Anticorpo Policlonar de Coelho Anti-AURKC para WB, IHC-P, ELISA - Q9UQB9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da AURKC

• AURKC, também conhecida como Aurora quinase C, AIE2, AIK3, ARK3 e STK13, é uma serina/treonina proteína quinase que pertence à família das Aurora quinases, que inclui AURKA e AURKB.
• AURKC é um componente do complexo passageiro cromossômico (CPC), um regulador chave da mitose, essencial para o alinhamento correto dos cromossomos, segregação, estabilização de microtúbulos induzida por cromatina e montagem do fuso mitótico.
• AURKC desempenha um papel crítico na meiose e espermatogênese; sua expressão é detectada predominantemente no testículo, com níveis máximos durante a fase M.
• AURKC fosforila a histona H3 nas posições 'Ser-10' e 'Ser-28', uma função redundante com AURKB; ela pode resgatar o silenciamento de AURKB, sugerindo papéis sobrepostos na divisão celular.
• AURKC fosforila as subunidades do CPC BIRC5/survivina e INCENP, levando ao aumento da atividade quinásica, e também fosforila TACC1 na posição 'Ser-228', ligando-a à regulação da divisão celular.
• Subcelularmente, AURKC se localiza no núcleo, nos centrômeros dos cromossomos e no fuso mitótico citoplasmático, consistente com suas funções mitóticas.
• A proteína tem peso molecular previsto de ~35,6 kDa (UniProt) e peso aparente de 36 kDa (experimental), e está sujeita a splicing alternativo que produz duas isoformas expressas no testículo.
• Apesar de ser expressa principalmente no testículo, níveis elevados de AURKC são observados em um subconjunto de linhas de células cancerosas, como Hep-G2, Huh-7 e HeLa, indicando um possível papel na oncogênese.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1-100) da AURKC humana; o anticorpo pode reconhecer ambas as isoformas de AURKC e potencialmente reagir cruzadamente com AURKB devido à homologia de sequência nesta região. Verifique a especificidade no sistema de amostra relevante, especialmente quando controles de silenciamento ou detecção específica de isoformas são necessários.
• Para Western blotting, é esperada uma banda em ~36 kDa; considere usar condições redutoras e controles de carregamento de proteína apropriados. Otimize a diluição do anticorpo e as condições de detecção para seus lisados de células ou tecidos específicos.
• Em imuno-histoquímica (parafina), a recuperação de antígeno pode ser necessária; valide a coloração em controles positivos, como testículo ou linhas de células cancerosas mitóticas.
• Para ELISA, pareie o anticorpo com um sistema de captura/detecção adequado e valide a linearidade e sensibilidade para o antígeno alvo; observe que a reatividade cruzada com Aurora quinases relacionadas deve ser avaliada.
• Dado o padrão de expressão, considere usar amostras sincronizadas no ciclo celular para enriquecer o sinal de AURKC, pois a expressão atinge o pico na fase M.

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