Anticorpo Policlonal Anti-AVP para WB, ELISA - P01185

Especificações e Parâmetros Essenciais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da AVP

• O gene humano AVP codifica uma pré-pró-hormona que é processada proteoliticamente em arginina vasopressina, o hormônio antidiurético, sua proteína transportadora neurofisina 2 e um glicopeptídeo C-terminal, a copeptina.
• A arginina vasopressina liga-se aos receptores de vasopressina (V1aR, V1bR, V2R) para exercer efeitos antidiuréticos diretos nos rins e causar vasoconstrição dos vasos periféricos, desempenhando um papel central na homeostase dos fluidos e na regulação cardiovascular.
• A neurofisina 2 atua como transportadora específica, ligando-se à vasopressina no hipotálamo e transportando-a ao longo dos axônios até a hipófise posterior para secreção estimulada, protegendo assim o hormônio contra a degradação.
• A proteína precursora localiza-se predominantemente em vesículas secretoras citoplasmáticas, de onde os peptídeos maduros são secretados na circulação após sinais fisiológicos apropriados.
• As modificações pós-traducionais incluem a amidização do peptídeo de vasopressina, a formação de uma ligação dissulfeto essencial para a atividade biológica e a clivagem em resíduos básicos pareados para gerar os peptídeos maduros.
• As palavras-chave associadas à AVP incluem diabetes insípido, destacando sua relevância patogênica; o hormônio causa retenção de água, e defeitos levam à produção excessiva de urina diluída.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange a maior parte da pré-pró-hormona (aa 20-164), excluindo o peptídeo-sinal; o anticorpo pode reconhecer tanto as formas precursoras quanto as processadas, sendo que a precursora migra próxima dos 17 kDa indicados e os peptídeos maduros menores podem ser visíveis dependendo das condições do gel.
• Para Western blotting, considere o uso de lisados de hipotálamo ou hipófise como tecidos de controle positivo; reduza e desnature completamente as amostras para romper os oligômeros ligados por pontes dissulfeto.
• Foi relatada reatividade cruzada com camundongo e rato; valide a detecção específica por espécie comparando os perfis de expressão conhecidos nos tecidos-alvo.
• Em aplicações de ELISA, certifique-se de que o imunógeno recombinante seja utilizado como padrão para quantificação e considere possíveis efeitos de matriz em amostras de soro ou plasma.

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