Anti-BAF57/SMARCE1 mAb de Coelho para WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q969G3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do BAF57/SMARCE1

• O BAF57, codificado pelo gene SMARCE1, é uma subunidade central dos complexos de remodelação da cromatina SWI/SNF, que utilizam a hidrólise de ATP para alterar os contatos DNA-nucleossomo e regular a transcrição.
• Existe em múltiplas isoformas devido ao splicing alternativo, contribuindo para a diversidade funcional dos complexos SWI/SNF.
• O BAF57 é integral aos complexos BAF de progenitores neurais (npBAF) e BAF específicos de neurônios (nBAF); a troca de subunidade de npBAF para nBAF é essencial para a diferenciação neuronal e o crescimento de dendritos.
• A proteína liga-se diretamente ao DNA e facilita a ativação transcricional de promotores responsivos ao estrogênio, cooperando com as histona acetiltransferases SRC/p160.
• Em células não neuronais, o BAF57 interage com o corepressor CoREST para silenciar genes específicos de neurônios, destacando seu papel duplo na ativação e repressão.
• Localizado subcelularmente no núcleo, o BAF57 sofre modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação, metilação e ubiquitinação, que podem regular a montagem e a atividade do complexo.
• Palavras-chave associadas incluem regulador da cromatina, neurogênese, variante da doença e deficiência intelectual, sublinhando sua importância no desenvolvimento cerebral e na patologia.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 2-100) do BAF57 humano; este epítopo é conservado em camundongos e ratos, apoiando a reatividade cruzada relatada.
• Em aplicações de Western blot, espere uma banda em aproximadamente 47 kDa; considere o uso de lisatos enriquecidos no núcleo para detecção ideal.
• Para imunofluorescência, antecipe um padrão de coloração nuclear; recomenda-se a validação com métodos apropriados de fixação e permeabilização.
• Este anticorpo pode ser adequado para imunoprecipitação de complexos SWI/SNF nativos; as proteínas co-imunoprecipitadas devem ser confirmadas por espectrometria de massa ou anticorpos específicos.
• O desempenho em ELISA pode ser verificado com a proteína BAF57 recombinante ou lisatos celulares; as condições do ensaio devem ser otimizadas empiricamente.

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