Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-BAF57/SMARCE1 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q969G3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de BAF57/SMARCE1

• BAF57 (SMARCE1) é uma subunidade central dos complexos de remodelação de cromatina dependentes de ATP SWI/SNF, incluindo complexos npBAF (progenitores neurais) e nBAF (específicos de neurónios). Desempenha um papel crítico na alteração dos contactos DNA-histona para regular a transcrição.
• Através da sua associação com complexos SWI/SNF, o BAF57 está envolvido tanto na ativação como na repressão transcricional de genes selecionados, particularmente durante o desenvolvimento neural. A transição de complexos npBAF para nBAF é essencial para a diferenciação de células estaminais neurais proliferativas para neurónios pós-mitóticos.
• O BAF57 interage com recetores de hormonas nucleares, como o recetor de estrogénio, coativando promotores responsivos a estrogénios em conjunto com acetiltransferases de histonas SRC/p160. Além disso, pode ligar-se ao corepressor CoREST para reprimir genes específicos de neurónios em células não neuronais.
• A proteína localiza-se exclusivamente no núcleo, consistente com o seu papel na remodelação da cromatina e regulação transcricional.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação, metilação e ubiquitinação, que podem modular a sua atividade e estabilidade. O splicing alternativo também gera múltiplas isoformas.
• O BAF57 contém um domínio de enrolamento em hélice (coiled-coil) e uma região de ligação ao DNA, facilitando interações proteína-proteína e direcionamento para a cromatina. Palavras-chave como "Regulador de cromatina", "Neurogénese" e "Variante de doença" destacam a sua importância no desenvolvimento neural e na doença, com mutações associadas a deficiência intelectual.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blot, lisados celulares totais de células HeLa ou HEK293 são comumente usados para detetar o BAF57 endógeno a aproximadamente 47 kDa. Os dados de validação por KO fornecidos pelo fabricante podem servir como referência para a especificidade.
• Em imunofluorescência/imunocitoquímica, é esperado um padrão de coloração predominantemente nuclear. Otimize as condições de fixação e permeabilização para preservar a arquitetura nuclear.
• A natureza policlonal deste anticorpo pode aumentar a eficiência de captura em experiências de imunoprecipitação. Considere fazer ligação cruzada do anticorpo a esferas para evitar interferência da cadeia pesada em Western blot subsequente.
• Ao trabalhar com amostras de rato ou rato, verifique a reatividade cruzada incluindo lisados controlo positivo e executando controlos apropriados com anticorpo secundário para excluir ligação inespecífica.

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