Anticorpo Policlonal Anti-BANP para WB, ELISA - Q8N9N5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da BANP

• BANP (proteína 1 contendo domínio BEN, SMAR1) é uma proteína nuclear que funciona como supressor tumoral e repressor transcricional, controlando recombinação V(D)J, progressão do ciclo celular e splicing alternativo.
• Ela reprime a função do intensificador do receptor de células T (TCR) beta ligando-se à região de ancoragem de matriz/esqueleto beta (S/MARbeta), regulando assim a recombinação V(D)J durante o desenvolvimento das células T.
• A BANP reprime a transcrição da ciclina D1 recrutando HDAC1 para seu promotor, levando à redução da acetilação de histonas e à parada do ciclo celular. Referências relacionadas: PMID:16166625
• Ela promove a ativação de TP53, causando parada do ciclo celular, e desempenha um papel no splicing alternativo ligando-se ao pré-mRNA de CD44 e regulando negativamente a inclusão dos éxons variáveis proximais v2-v6. Referências relacionadas: PMID:26080397
• A localização subcelular inclui núcleo, speckles nucleares e citoplasma, consistente com suas funções na regulação da transcrição e processamento de RNA.
• Regulada negativamente em linhagens de células de câncer de mama, apoiando seu papel de supressor tumoral. Modificações pós-traducionais incluem acetilação, fosforilação e ubiquitinação.
• Contém um domínio BEN e é categorizada sob palavras-chave incluindo regulador de cromatina, ligação a DNA, ligação a RNA e proteína do desenvolvimento.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre a região N-terminal (aa 1-260) que inclui o domínio BEN; esta região é conservada, portanto, considere testar a reatividade cruzada com outras espécies.
• Para Western blotting, use extratos nucleares de linhagens de células T humanas ou de camundongo (por exemplo, Jurkat) para enriquecer o sinal de BANP, dada sua localização nuclear.
• Valide a especificidade do anticorpo comparando lisados de células com superexpressão de BANP versus células com knockdown, ou usando tecidos de controle com níveis de expressão conhecidos.
• Aplicações de ELISA podem se beneficiar do revestimento com o fragmento do imunógeno recombinante para otimizar a sensibilidade de detecção.

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