Anticorpo Policlonal Coelho Anti-beta 2 Microglobulina para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P61769

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da beta 2 Microglobulina

• A Beta-2-microglobulina (B2M) é o componente de cadeia leve do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) classe I, essencial para a apresentação de antígenos peptídicos ao sistema imunológico.
• EsxA ou EsxA-EsxB de M. tuberculosis aplicados exogenamente (ou EsxA expresso pelo hospedeiro) ligam-se à B2M e reduzem sua exportação para a superfície celular, potencialmente prejudicando a apresentação de antígenos da classe I. Referências relacionadas: PMID:25356553
• A B2M pertence à superfamília das imunoglobulinas e apresenta uma estrutura de domínio imunoglobulínico clássica.
• A proteína está localizada na superfície celular como parte dos complexos MHC I e também é secretada.
• Modificações pós-traducionais incluem glicação, glicosilação, uma ligação dissulfeto conservada e formação de ácido pirrolidona carboxílico na extremidade N-terminal.
• A B2M está associada à amiloidose (formas amiloidogênicas) e foi ligada a variantes da doença.
• É uma molécula-chave na imunidade adaptativa, servindo como membro do proteoma de referência identificado por meio de proteômica.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno consiste em uma proteína de fusão recombinante correspondente aos aminoácidos 21-119 da beta 2 Microglobulina humana (NP_004039.1). Esta região inclui a sequência da proteína madura, excluindo o peptídeo sinal, e espera-se que gere anticorpos que reconheçam a proteína nativa de comprimento total.
• Para Western blot (WB), o peso molecular previsto é ~14 kDa. Certifique-se de controles adequados de carga proteica e bloqueio da membrana para minimizar o fundo.
• Em imuno-histoquímica (IHC-P) e imunofluorescência (IF/ICC), a recuperação antigênica pode ser necessária; a otimização das condições de fixação e permeabilização é recomendada.
• Dada sua natureza policlonal, a consistência entre lotes deve ser verificada para ensaios críticos; é aconselhável triagem por ELISA ou dot blot.
• A reatividade cruzada com ortólogos de camundongo e rato é relatada, mas o alinhamento de sequências e experimentos piloto são recomendados para confirmar a ligação nessas espécies.

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