Anticorpo monoclonal de coelho Anti-BLBP/FABP7 para WB, IF-P, ELISA - O15540

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da BLBP/FABP7

• Codificada pelo gene FABP7, a proteína de ligação a ácidos graxos do cérebro (BLBP/FABP7) também é conhecida como proteína de ligação a ácidos graxos do tipo cerebral (B-FABP), inibidor do crescimento derivado da mama relacionado (MRG) e BLBP/FABP7.
• A B-FABP pode estar envolvida no transporte de um ligante hidrofóbico ainda desconhecido, com potencial atividade morfogênica durante o desenvolvimento do sistema nervoso central (SNC).
• É necessária para o estabelecimento do sistema de fibras gliais radiais no cérebro em desenvolvimento, um sistema necessário para a migração de neurônios imaturos e o estabelecimento das camadas corticais (por similaridade).
• Localizada no citoplasma, funciona como uma chaperona lipídica que pode influenciar as vias de sinalização e metabólicas nos tecidos neurais.
• A especificidade tecidual ocorre principalmente no cérebro e em outros tecidos neurais, de acordo com seu papel no neurodesenvolvimento.
• Pertence à família das proteínas de ligação a ácidos graxos; a proteína apresenta atividades de ligação e transporte de lipídios.
• As modificações pós-traducionais incluem acetilação e splicing alternativo, com peso molecular canônico de aproximadamente 14,9 kDa e isoformas adicionais (por exemplo, 18 kDa) relatadas.
• Sua estrutura tridimensional foi determinada, e o sequenciamento direto da proteína corrobora sua identidade (palavras-chave do UniProt: estrutura 3D, acetilação, splicing alternativo, sequenciamento direto da proteína, ligação a lipídios, transporte).

Orientações experimentais e dicas técnicas

• Por ser um anticorpo monoclonal de coelho produzido contra um peptídeo sintético que abrange os 100 aminoácidos N-terminais da BLBP/FABP7 humana, a especificidade do epítopo está restrita a essa região; confirme o reconhecimento das isoformas de 14 kDa e 18 kDa em seu sistema.
• Para a validação por Western blot (WB), considere utilizar um controle de carregamento com faixa de peso molecular semelhante (10–20 kDa) e verifique a detecção em lisados de cérebro humano ou de camundongo.
• Para imunofluorescência em cortes incluídos em parafina (IF-P), valide os padrões de coloração em cortes de tecido cerebral, onde a BLBP/FABP7 está predominantemente localizada no citoplasma; inclua controles negativos apropriados.
• Em aplicações de ELISA, otimize as condições de revestimento e a diluição do anticorpo; a reatividade cruzada com o ortólogo de camundongo sugere utilidade em estudos comparativos.
• Considerando o papel da proteína no desenvolvimento das fibras gliais radiais, modelos in vitro de neurogênese ou gliogênese podem servir como controles positivos funcionalmente relevantes.

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