Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-BRMS1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9HCU9

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do BRMS1

• O BRMS1 (Supressor de metástase de câncer de mama 1) é um repressor de transcrição que inibe a transcrição mediada por NF-kappa-B, promovendo a desacetilação de RELA em Lys-310 e facilitando o recrutamento de HDAC1 para os promotores de genes alvo.
• Suprime a expressão de genes antiapoptóticos regulados por NF-kappa-B, promovendo assim a morte celular programada.
• O BRMS1 induz a anoíkis, uma forma de apoptose desencadeada por adesão célula-substrato inadequada, que é um mecanismo crítico para prevenir metástases.
• A proteína atua como um supressor de metástase, particularmente no carcinoma de mama, inibindo a disseminação de células cancerígenas.
• Em nível subcelular, o BRMS1 localiza-se tanto no núcleo quanto no citoplasma, consistente com seus papéis na regulação da transcrição e sinalização.
• Os níveis de expressão do BRMS1 são maiores em placentas a termo em comparação com placentas precoces, com baixa expressão observada em gravidezes normais e molares.
• Características estruturais principais incluem domínios de enrolamento em hélice (coiled-coil), e a proteína sofre formação de ligações isopeptídicas e ubiquitinação. É classificada como um supressor tumoral envolvido na regulação da transcrição e apoptose.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 90-210 do BRMS1 humano, uma região que pode evitar homologia com proteínas intimamente relacionadas, mas a reatividade cruzada com o BRMS1 endógeno deve ser verificada em linhagens celulares ou tecidos knockout.
• Para Western blot, espera-se uma banda em ~28 kDa. Como o BRMS1 pode ter baixa abundância, considere enriquecer extratos nucleares ou usar um controle positivo, como linhagens de células de câncer de mama com níveis de expressão conhecidos.
• Em imuno-histoquímica (IHC-P), os métodos de recuperação de antígeno e a diluição do anticorpo devem ser otimizados para cada tipo de tecido; valide com seções adjacentes usando um controle negativo (por exemplo, isótipo IgG).
• Para IF/ICC, pode-se observar coloração tanto nuclear quanto citoplasmática; inclua uma contracoloração nuclear para avaliar a localização.
• O desempenho no ELISA depende do imunógeno recombinante; para ELISA sanduíche, pode ser necessário o emparelhamento com um anticorpo de detecção. Valide com curvas padrão de BRMS1 recombinante.

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