Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-BST2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q10589

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da BST2

• A BST2 (antígeno 2 do estroma da medula óssea), também conhecida como Teterina, CD317 ou antígeno HM1.24, é um fator de restrição do hospedeiro induzido por interferon, com duas isoformas principais que diferem na atividade antiviral e na suscetibilidade às contramedidas virais. A isoforma 2 é notavelmente resistente à degradação mediada pela Vpu do HIV-1.
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• O principal mecanismo antiviral envolve a ancoragem física direta de vírions envelopados recém-formados à membrana celular, impedindo sua liberação. Os vírions ancorados podem ser internalizados por endocitose e degradados, restringindo assim a disseminação viral livre de células.
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• A BST2 restringe uma ampla variedade de vírus envelopados, incluindo retrovírus (HIV-1, HIV-2, SIV), filovírus (Ebola, Marburg), flavivírus (HCV), herpesvírus (KSHV), coronavírus (SARS-CoV) e muitos outros.
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• Além da restrição viral, a BST2 pode inibir a atividade proteolítica de superfície celular da MMP14, levando à redução da ativação da MMP15 e à inibição do crescimento e da migração celular.
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• Nas células dendríticas plasmocitoides, a BST2 estimula a sinalização de LILRA4/ILT7, fornecendo um feedback negativo à produção de IFN durante a infecção viral.
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• A localização subcelular inclui o aparelho de Golgi (rede trans-Golgi), a membrana celular, as jangadas de membrana, o citoplasma, a membrana celular apical e os endossomos tardios, em consonância com seu papel no tráfego viral e na sinalização imune.
• A BST2 é predominantemente expressa no fígado, pulmão, coração e placenta, com níveis mais baixos no pâncreas, rim, músculo esquelético e cérebro. No nível proteico, é altamente expressa em células B, células T, monócitos, células NK e células dendríticas, além de estar superexpressa em células de mieloma múltiplo.
• Estruturalmente, a BST2 apresenta uma âncora de sinal, um domínio transmembrana de passagem única, um ectodomínio em hélice enrolada, uma âncora GPI C-terminal e pontes dissulfeto, que são essenciais para sua função de ancoragem e dimerização.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 49–160 da BST2 humana, uma região situada no ectodomínio N-terminal. É provável que essa região esteja bem exposta na superfície celular, tornando o anticorpo adequado para a detecção da BST2 ligada à membrana em aplicações como IF/ICC e IHC-P.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto da BST2 é de aproximadamente 20 kDa em condições redutoras; no entanto, a glicosilação e a dimerização podem levar à formação de espécies de maior peso molecular. Recomenda-se otimizar as condições de redução e os controles de carregamento.
• Na imuno-histoquímica e na imunofluorescência, confirme a expressão de BST2 em tecidos de controle positivo, como fígado, pulmão ou células de mieloma múltiplo. Deve-se esperar marcação de membrana e intracelular, considerando sua localização no Golgi e nos endossomos.
• Este anticorpo foi validado apenas para amostras humanas; a reatividade cruzada com outras espécies não foi determinada. Para ELISA, considere combiná-lo com um anticorpo de detecção compatível para uma captura sensível do antígeno.
• Como a BST2 é um gene induzível por IFN, o tratamento das células com interferon pode aumentar a expressão do alvo e melhorar a sensibilidade de detecção.

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