Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-BTN2A1 para WB, ELISA - Q7KYR7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da BTN2A1

• A BTN2A1 (Butyrophilin subfamily 2 member A1) é uma proteína transmembrana de tipo I de passagem única codificada pelo gene BTN2A1 (pseudónimos: BT2.1, BTF1, BTN2.1, DJ3E1.1, BK14H9.1) no cromossoma 6 humano.
• A proteína de comprimento total consiste num peptídeo de sinal N-terminal, dois domínios semelhantes a imunoglobulina (IgV e IgC1), uma hélice transmembrana e um domínio citoplasmático de enrolamento em hélice (Palavras-chave UniProt: Domínio de imunoglobulina, Enrolamento em hélice, Hélice transmembrana, Glicoproteína, Ligação dissulfeto).
• A BTN2A1 localiza-se principalmente na membrana plasmática (LOCALIZAÇÃO SUBCELULAR: Membrana).
• A expressão tecidual é ampla e mais elevada no cérebro, medula óssea, intestino delgado, músculo, baço e pâncreas; expressão moderada é observada no pulmão, fígado e rim.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação N-ligada e ligações dissulfeto intracadeia, que são importantes para o dobramento e a estabilidade da proteína.
• O splicing alternativo gera múltiplas variantes de transcrição, potencialmente produzindo isoformas com propriedades funcionais distintas.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio cobre os 100 resíduos N-terminais (região extracelular), pelo que o anticorpo provavelmente reconhece um epítopo no domínio semelhante a IgV. Para Western blotting, espere uma banda específica em torno de 60 kDa em lisados de células humanas; são recomendadas condições redutoras. Valide usando controlos positivos como células HeLa, THP-1 ou Jurkat.
• Em ELISA, o anticorpo pode ser empregue como reagente de captura ou deteção para BTN2A1 humana. São necessários experimentos de titulação para determinar a concentração ótima de revestimento e a diluição de deteção.
• O anticorpo reage cruzadamente com a BTN2A1 humana; a reatividade cruzada com outros membros da família butirofilina (por exemplo, BTN2A2, BTN3A1) não foi testada e deve ser verificada se forem planeados ensaios multiplexados.
• Para estudos funcionais, note que o anticorpo se liga ao domínio extracelular; portanto, pode interferir com as interações ligante–receptor. Inclua controlos de isótipo apropriados.
• Se forem obtidos sinais fracos, considere o uso de modelos celulares de alta expressão (por exemplo, HEK293T com superexpressão de BTN2A1) ou enriquecimento de frações de membrana.

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