Anticorpo Policlonado de Coelho Anti-c-Abl para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00519

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do c-Abl

• c-Abl (ABL1) é uma tirosina-proteína quinase não receptora, também conhecida como p150, pertencente à família Abelson. Desempenha um papel central nas vias de transdução de sinal que regulam o crescimento, a proliferação e a sobrevivência celular.
• ABL1 coordena a remodelação do citoesqueleto de actina por meio da fosforilação de proteínas como WASF3, ANXA1, DBN1, DBNL, CTTN, RAPH1, ENAH, MAPT e PXN, e regula a adesão e a motilidade celular fosforilando BCAR1, CRK, CRKL, DOK1, EFS e NEDD9. Referências relacionadas: PMID:22810897
• Em resposta ao estresse oxidativo, ABL1 se localiza nas mitocôndrias, fosforila PRKD2 no resíduo Tyr-717, levando à disfunção mitocondrial e morte celular. Referências relacionadas: PMID:28428613
• A proteína realiza transporte entre o citoplasma (incluindo o citoesqueleto), o núcleo, as mitocôndrias e a membrana nuclear, permitindo sinalização dependente do contexto no reparo de danos ao DNA, endocitose e apoptose.
• ABL1 está envolvido na resposta a danos no DNA: ele transloca para o núcleo e fosforila proteínas de reparo do DNA (DDB1, DDB2, ERCC3, ERCC6, RAD9A, RAD51, RAD52, WRN) e fatores pró-apoptóticos (TP73, CASP9) para direcionar o reparo ou a apoptose.
• Ele fosforila quinases de receptor tirosina (EGFR, PDGFRB, MUSK) e reguladores endocíticos (CBL, CAV1, RIN1) para controlar a endocitose e degradação de receptores, e regula positivamente o tráfego lisossomal durante a autofagia.
• O splicing alternativo e rearranjos cromossômicos produzem isoformas como a fusão oncogênica BCR-ABL, que está implicada na leucemia mieloide crônica.
• Patógenos como o vírus Vaccínia, E. coli patogênica, H. pylori e A. phagocytophilum exploram ABL1 injetando substratos fosforilados em tirosina (A36R, Tir, CagA, AnkA) para reorganizar o citoesqueleto de actina do hospedeiro.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região C-terminal (aa 1000–1130) do c-Abl humano (NP_005148.2). É esperado que o anticorpo policlonado resultante reconheça múltiplas isoformas e variantes de espécies.
• Para Western blotting, é prevista uma banda de ~123 kDa; valide o anticorpo no seu sistema de amostra específico e considere que isoformas alternativas ou proteínas de fusão (por exemplo, BCR-ABL) podem gerar bandas adicionais.
• Em IHC-P e IF/ICC, otimize as condições de fixação e recuperação de antígeno; recomenda-se o uso de controles apropriados (por exemplo, amostras com knockout ou tratadas com siRNA) para confirmar a especificidade.
• O anticorpo pode ser usado em ensaios baseados em ELISA; experimentos de titulação são essenciais para determinar a diluição de trabalho ideal.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato permite estudos entre espécies, mas sempre verifique o desempenho no tecido ou linha celular alvo.

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