Anticorpo Monoclonal Anti-C3 de Coelho para WB, IF/ICC, ELISA - P01024

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do C3

• O complemento C3 é o componente central das vias clássica, alternativa, da lectina e GZMK do complemento. É o precursor da opsonina C3b que se liga covalentemente a superfícies de patógenos, marcando-os para fagocitose, e forma o complexo convertase C5 que ativa o complemento C5. Referências relacionadas: PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:6903192, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• A anafilatoxina C3a, gerada pela clivagem da convertase C3, liga-se ao receptor C3AR1, induzindo desgranulação de mastócitos e basófilos, quimiotaxia de macrófagos e neutrófilos e liberação de citocinas pró-inflamatórias. Referências relacionadas: PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• O C3 funciona como um hormônio adipogênico, estimulando a síntese de triglicerídeos e o transporte de glicose em adipócitos através do receptor C5AR2 e das vias de sinalização PLC, MAPK e AKT a jusante. Referências relacionadas: PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750
• Atua como um quimioatraente para neutrófilos na inflamação crônica.
• O C3 é secretado e também encontrado na superfície celular, com sua ligação tioéster reativa permitindo a fixação covalente a superfícies-alvo.
• O plasma é o local primário do C3, mas ele também é produzido e liberado por adipócitos durante períodos de jejum e pós-prandiais.
• Modificações pós-traducionais incluem glicosilação, formação de ligações dissulfeto, formação de ligações tioéster e fosforilação, críticas para sua estabilidade e função.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde ao fragmento C3c (aminoácidos 1364-1663); o anticorpo pode reconhecer o C3 de comprimento total e produtos de clivagem contendo esta região, como C3b e C3c.
• Para Western blot (WB), espera-se uma banda em torno de 187 kDa em condições redutoras; bandas de menor peso molecular adicionais podem aparecer devido ao processamento fisiológico do C3.
• Para imunofluorescência/ICC, protocolos de fixação e permeabilização apropriados devem ser otimizados; considere usar um controle positivo, como células tratadas com soro ou cortes de tecido, para avaliar a coloração específica.
• Em aplicações de ELISA, o pareamento com outros anticorpos C3 ou marcadores do complemento pode aumentar a sensibilidade; inclua controles negativos apropriados para confirmar a especificidade.
• Valide o anticorpo em sistemas de amostra relevantes (ex.: humano, camundongo, rato) e considere seu desempenho em ensaios de ativação do complemento.

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