Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-C3c para WB, IF-P, ELISA - P01024

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Complemento C3

• O complemento C3 é uma proteína precursora que atua como componente central do sistema imunológico inato, participando das vias de complemento clássica, alternativa e da lectina. Ele é clivado para gerar os fragmentos C3a e C3b que medeiam a opsonização, a inflamação e a eliminação de patógenos. Referências relacionadas: PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927
• Após a clivagem pela C3 convertase, a C3b se liga à superfície microbiana por meio de uma ligação tioéster reativa, atuando como opsonina. Junto com o complemento C4b, ele recruta C2b para formar a C5 convertase clássica que ativa C5. Na via alternativa, a C3b recruta o fator B (CFB) para formar a C5 convertase alternativa. Referências relacionadas: PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:6903192, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• A C3a, uma anafilatoxina pequena liberada durante a ativação do complemento, se liga ao seu receptor C3AR1 e promove respostas inflamatórias. Ela estimula mastócitos e basófilos a liberar histamina e citocinas, e atua como um potente quimioatraente para macrófagos e neutrófilos. Referências relacionadas: PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• No tecido adiposo, a C3a atua como um hormônio adipogênico ao estimular a síntese de triglicerídeos e o transporte de glicose por meio do receptor C5AR2, sem atividade pró-inflamatória. Isso contribui para a eliminação de lipídios pós-prandial e o armazenamento de gordura. Referências relacionadas: PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750, PMID:37852260
• C3 e seus fragmentos são proteínas secretadas encontradas no plasma, mas também podem se ligar à superfície celular. O C3 é produzido no fígado e por adipócitos.
• Mutações no gene C3 estão associadas à degeneração macular relacionada à idade e à síndrome hemolítico urêmica atípica (SHUa). A proteína sofre extensas modificações pós-traducionais, incluindo glicosilação, formação de pontes dissulfeto e uma ligação tioéster crítica que permite a ligação covalente às superfícies alvo.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a um fragmento C-terminal (aa 1364–1663) do C3c humano; o anticorpo policlonal resultante pode reconhecer C3c, C3b e C3 de comprimento total.
• Para Western blotting, espera-se uma banda de aproximadamente 187 kDa em condições redutoras; bandas adicionais correspondentes a fragmentos de clivagem podem ser observadas.
• Na imunofluorescência (IF‑P), o anticorpo pode detectar C3 ligado à superfície celular ou secretado em células fixadas; devem ser incluídos permeabilização e controles adequados.
• Considere validar o anticorpo em seu sistema de amostra específico (ex.: plasma, soro ou lisados celulares) e confirme a reatividade com o C3c recombinante se a reatividade cruzada com outras proteínas do complemento for uma preocupação.

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