Anticorpo Policlonal Anti-CABP7 para WB, IHC-P, ELISA - Q86V35

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CABP7

• A proteína de ligação ao cálcio 7 (CABP7), também chamada de Calneuron II ou Calneuron-2, é codificada pelo gene CABP7 (CALN2) em humanos.
• Funciona como um regulador negativo do tráfego do aparelho de Golgi para a membrana plasmática, interagindo com a fosfatidilinositídeo 4-quinase beta (PI4KB) e inibindo sua atividade, modulando assim o transporte de proteínas de membrana.
• O CABP7 pertence à família de proteínas de ligação ao cálcio calneuron e compartilha características estruturais com outras proteínas que contêm domínio EF-hand, embora seu papel principal seja no tráfego de membrana e não na sinalização de cálcio propriamente dita.
• A proteína localiza-se predominantemente no aparelho de Golgi, na membrana da rede trans-Golgi e no citoplasma perinuclear, e também foi detectada na membrana celular.
• Contém domínios de ligação ao cálcio, pelo menos uma hélice transmembrana e provavelmente sofre associação à membrana regulada; é classificada como uma proteína transmembrana de ligação a metais.
• O registro da UniProt lista palavras-chave adicionais: estrutura 3D, Cálcio, Membrana celular, Citoplasma, Aparelho de Golgi, Membrana, Ligação a metais, Proteoma de referência, Repetição, Transmembrana, Hélice transmembrana, destacando sua arquitetura multidomínio.
• O peso molecular calculado é de aproximadamente 24,5 kDa, consistente com a banda observada no Western blotting.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a um fragmento recombinante que abrange os aminoácidos 100–180 do CABP7 humano. Esta região situa-se fora do segmento transmembrana previsto e pode fornecer acesso ao domínio solúvel, tornando-o adequado para detectar tanto os pools solúveis quanto os associados à membrana da proteína.
• Para Western blot (WB), espera-se uma banda de aproximadamente 24 kDa em condições redutoras; considere o uso de marcadores de peso molecular apropriados e valide o sinal no sistema de amostra relevante.
• Na imuno-histoquímica (IHC‑P), os sinais de CABP7 são esperados na área de Golgi/perinuclear; a coloração conjunta com um marcador de Golgi pode auxiliar na confirmação da especificidade. A recuperação de antígenio e a diluição do anticorpo devem ser otimizadas para o tecido específico.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser usado para detecção de CABP7 recombinante ou endógeno; as condições de revestimento da placa e detecção precisam ser estabelecidas empiricamente.
• O anticorpo apresenta reatividade cruzada com CABP7 de camundongo e rato com base nos dados do fornecedor para a sequência do imunógeno. Se utilizar nestas espécies, recomenda-se o alinhamento de sequência da região alvo para confirmar a reatividade.
• Como o CABP7 atua como um interator de PI4KB, estudos funcionais podem exigir controle cuidadoso da integridade do Golgi e do tráfego de membrana; o desempenho do anticorpo em manipulações experimentais deve ser validado nas condições pretendidas.

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