Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-CAMK2A para WB, IF/ICC, ELISA - Q9UQM7

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da CAMK2A

• A CAMK2A (CaMKIIα) é uma serina/treonina-proteína quinase dependente de cálcio/calmodulina que, após autofosforilação, torna-se autonomamente ativa, desempenhando um papel central na plasticidade sináptica, liberação de neurotransmissores e potenciação de longo prazo. Referências relacionadas: PMID:14722083
• A quinase regula a morfogênese das espinhas dendríticas e a migração neuronal, essenciais para o desenvolvimento e conectividade adequados do cérebro. Referências relacionadas: PMID:28130356 PMID:29100089
• A CAMK2A fosforila fatores de transcrição como FOXO3 para ativar sua atividade transcricional e ETS1 para modular a ligação ao DNA, conectando a sinalização de cálcio à expressão gênica. Referências relacionadas: PMID:23805378
• Na sinalização imune, a CAMK2A fosforila STAT1 em resposta à estimulação por interferon (tanto IFN-gama quanto IFN-beta), promovendo a via JAK-STAT. Referências relacionadas: PMID:11972023 PMID:35568036
• A CAMK2A contribui para a inibição da ferroptose ao fosforilar PSAT1, que estabiliza GPX4 através da hidroxilação. Referências relacionadas: PMID:40281343
• Subcelularmente, a CAMK2A é enriquecida na densidade pós-sináptica de sinapses excitatórias, particularmente em espinhas dendríticas e dendritos, consistente com seu papel na sinalização sináptica.
• Contexto de palavra-chave: A proteína sofre splicing alternativo e está sujeita a palmitoilação, autofosforilação e ligação a ATP.
• Como membro da família CAMK2, a CAMK2A compartilha domínios conservados de quinase e ligação à calmodulina, mas tem funções únicas na aprendizagem e memória.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O anticorpo é produzido contra um peptídeo dentro dos aminoácidos 300-400 da CAMK2A humana; considere a conservação da sequência entre espécies e isoformas ao interpretar os resultados.
• Para Western blot (WB), o peso molecular previsto é ~54 kDa; valide a especificidade da banda em sistemas de amostra relevantes (por exemplo, lisados de tecido cerebral) e leve em conta possíveis modificações pós-traducionais.
• Otimize as concentrações do anticorpo primário para imunofluorescência (IF/ICC) e ELISA com base na sua configuração experimental; inclua controles positivos e negativos apropriados.
• Confirme a reatividade cruzada em modelos de camundongo e rato se estiver usando amostras não humanas, conforme indicado pelos dados do fornecedor.
• Para ELISA, considere emparelhar com um anticorpo de detecção direcionado a um epítopo distinto para evitar competição.

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