Anticorpo Policlonal Anti-CAMP para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P49913

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CAMP

• CAMP (peptídeo antimicrobiano catelicidina) codifica a proteína precursora hCAP-18, um componente integral do sistema imunológico inato. Referências relacionadas: PMID:14978112, PMID:16637646, PMID:18818205

• O precursor se liga a lipopolissacarídeos bacterianos (LPS) e sinaliza através de receptores de peptídeos N-formil, aumentando a liberação de quimiocinas (ex.: CXCL2). Referências relacionadas: PMID:16637646, PMID:18818205, PMID:22879591

• O processamento pós-traducional gera vários peptídeos ativos, notavelmente o LL-37, que exibe atividade antimicrobiana de amplo espectro contra bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, fungos e vírus. Referências relacionadas: PMID:14978112, PMID:9736536, PMID:10417311, PMID:8681941

• O LL-37 rompe as membranas microbianas formando poros transmembrana, levando à lise celular. Referências relacionadas: PMID:22879591, PMID:32753597, PMID:33060695

• O LL-37 induz a produção de citocinas e quimiocinas, incluindo TNF/TNFA e CSF2/GMCSF, em queratinócitos humanos normais. Referências relacionadas: PMID:15778390

• O peptídeo pode se montar em estruturas supramoleculares quirais com moléculas de detecção de quórum bacterianas, interferindo na formação de biofilme. Referências relacionadas: PMID:34708076

• CAMP é altamente expresso em granulócitos neutrofílicos e medula óssea; o precursor e suas formas processadas são secretados e encontrados em vesículas, com liberação extracelular na superfície da pele para fornecer defesa imune inata.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde ao domínio central catelina (aa 31–170), que é conservado entre o CAMP humano e de camundongo, suportando a reatividade cruzada observada.
• Para Western blotting, uma diluição inicial de 1:500–1:2000 é típica para anticorpos policlonais; valide usando lisados de neutrófilos humanos ou células diferenciadas HL-60.
• Para imunofluorescência e imuno-histoquímica, teste métodos de recuperação de antígeno e inclua controles apropriados, como seções de pele humana ou tecido infectado.
• Em aplicações de ELISA, recubra com proteína CAMP recombinante ou fragmentos de peptídeo e realize titulações em tabuleiro para determinar as concentrações ótimas de anticorpo e antígeno.
• Sempre inclua controles negativos (apenas anticorpo secundário) e valide a especificidade usando peptídeos bloqueadores ou modelos de nocaute, se disponíveis.

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