Produtos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonal de coelho anti-carboxipeptidase M (CPM) para WB, IHC-P, ELISA - P14384
Anticorpo policlonal de coelho anti-carboxipeptidase M (CPM) para WB, IHC-P, ELISA - P14384

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonal de coelho anti-carboxipeptidase M (CPM) para WB, IHC-P, ELISA - P14384

Número do item : CM0026996

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Aplicação
WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato
Peso da Proteína
51kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto CPM Rabbit pAb
Observações/Alias CPM
Espécie Humana
GeneID (Humano) 1368
GeneID 1368
Imunogénio Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 204-443 da CPM humana (NP_001005502.1)
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Policlonais
Aplicação WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humana, Rato
SWISS P14384
Peso Proteico 51 kDa
Transporte Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da Carboxipeptidase M (CPM)

  • A carboxipeptidase M (CPM) é uma metaloprotease dependente de zinco ligada à membrana que cliva especificamente resíduos básicos da extremidade C-terminal (Arg ou Lys) de peptídeos e proteínas.
  • Ela atua como regulador chave da atividade de hormonas peptídicas e fatores de crescimento na superfície celular, modulando a disponibilidade de peptídeos ativos.
  • A CPM está envolvida na degradação localizada na membrana de proteínas extracelulares, contribuindo para a renovação de moléculas de sinalização.
  • Subcelularmente, a CPM está ancorada à membrana plasmática por meio de um glicosilfosfatidilinositol (GPI), com seu domínio catalítico voltado para o ambiente extracelular.
  • A proteína contém características estruturais que incluem pontes dissulfeto e sítios de glicosilação, importantes para sua estabilidade e função.
  • Como enzima dependente de zinco, a CPM requer iões de zinco para sua atividade catalítica, uma característica da família das carboxipeptidases.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunogénio abrange o domínio catalítico principal (aminoácidos 204–443), o que sugere que o anticorpo pode detetar tanto a CPM nativa quanto a desnaturada. Para Western blot, espera-se uma banda próxima a 51 kDa; podem ocorrer ligeiros desvios devido à glicosilação.
  • Na imunohistoquímica (IHC-P, espera-se coloração da membrana da superfície celular, dada a localização ancorada por GPI da CPM. As etapas de recuperação de antigénio podem melhorar a deteção em tecidos fixados em formalina e embebidos em parafina.
  • Para aplicações de ELISA, este anticorpo policlonal de coelho pode servir como reagente de deteção; no entanto, as condições ótimas de revestimento e anticorpo secundário devem ser determinadas empiricamente para cada sistema de ensaio.
  • A reatividade cruzada com a CPM de rato sugere sequências de epitopo conservadas; valide em amostras de tecido de rato relevantes para confirmar a aplicabilidade.
  • Não são fornecidos dados quantitativos sobre sensibilidade ou especificidade; os utilizadores devem incluir controlos positivos e negativos adequados nos seus experimentos.

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