Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Caseína Quinase 2 alfa (CSNK2A1) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P68400

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Caseína Quinase 2 alfa

• CSNK2A1 codifica a subunidade catalítica alfa da caseína quinase II (CK2), uma serina/treonina quinase constitutivamente ativa que fosforila substratos com resíduos ácidos C‑terminais ao Ser/Thr alvo. Referências relacionadas: PMID:11239457, PMID:11704824, PMID:16193064
• Durante a mitose, a CSNK2A1 funciona no ponto de verificação de montagem do fuso (SAC) dependente de p53/TP53, mantendo a atividade da ciclina‑B‑CDK1 e a parada na fase G2 após danos no fuso. Referências relacionadas: PMID:11704824, PMID:19188443
• Ela regula a apoptose bidirecionalmente: media a apoptose dependente de p53/TP53 fosforilando p53 em Ser‑392 após irradiação UV, e também pode inibir a apoptose fosforilando caspases (CASP9, CASP2) e NOL3, protegendo as células da morte. Referências relacionadas: PMID:11239457, PMID:16193064, PMID:22184066
• Na resposta a danos no DNA, a CSNK2A1 fosforila múltiplas proteínas de reparo (MDC1, MRE11, RAD9A, RAD51, HTATSF1), facilitando seu recrutamento para os locais de dano. Referências relacionadas: PMID:18411307, PMID:18583988, PMID:18678890
• A CSNK2A1 fosforila diretamente as RNA polimerases I–IV e numerosos fatores de transcrição (ex., NF‑κB, STAT1, CREB1, JUN, FOS, MYC, MYB), exercendo assim um amplo controle sobre a transcrição. Referências relacionadas: PMID:12631575, PMID:19387550, PMID:19387551
• A quinase participa na sinalização Wnt fosforilando a β‑catenina (CTNNB1) e o fator de transcrição LEF1. Referências relacionadas: PMID:19387549
• A localização subcelular é predominantemente nuclear, consistente com seus papéis na transcrição, reparo de DNA e controle do ciclo celular.
• A expressão da proteína é detectada em tecido de carcinoma gástrico, com níveis aumentando à medida que o carcinoma progride; mutações na CSNK2A1 estão ligadas ao distúrbio de deficiência intelectual OCNDS.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, use um lisado de controle positivo de células humanas, de camundongo ou de rato e espere uma banda principal próxima a 45 kDa.
• Para IHC‑P, protocolos padrão de recuperação de antígeno podem ser aplicados, mas as condições ideais devem ser determinadas empiricamente.
• Como o imunógeno abrange a sequência canônica de comprimento total (aa 1‑391), o anticorpo pode reconhecer múltiplas isoformas; valide a especificidade em seu sistema de tecido ou células alvo.
• No ELISA, faça titulação do anticorpo e do antígeno para estabelecer uma faixa de trabalho adequada.
• Para IF/ICC, as condições de fixação e permeabilização devem ser otimizadas para cada tipo celular.

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