Anticorpo monoclonal de coelho anti-caseína quinase 2 beta (CSNK2B) para WB, IF/ICC, ELISA - P67870

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da caseína quinase 2 beta (CSNK2B)

• CSNK2B codifica a subunidade beta reguladora da caseína quinase II (CK2), uma serina/treonina quinase constitutivamente ativa que fosforila uma ampla variedade de substratos contendo resíduos ácidos C-terminais ao sítio aceptor de fosfato. Referências relacionadas: PMID:11239457, PMID:16818610
• A subunidade beta se associa à subunidade alfa catalítica para formar a holoenzima tetramérica CK2, controlando a atividade catalítica, o reconhecimento de substratos e a estabilidade do complexo.
• A CK2 beta participa da via de sinalização Wnt, embora seu papel mecanístico preciso ainda exija maior elucidação (por similaridade).
• Durante a infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV), CSNK2B interage com a proteína viral EBNA1, intensificando a fosforilação e a poliubiquitinação mediadas por CK2 dos corpos nucleares PML, levando à sua degradação. Referências relacionadas: PMID:20719947, PMID:24216761
• CSNK2B também suprime a reativação lítica do EBV ao recrutar ARK2N e JUN para o promotor BZLF1, inibindo assim a transcrição viral. Referências relacionadas: PMID:31341047
• A proteína está predominantemente localizada no núcleo, em concordância com suas funções na regulação transcricional e na dinâmica da cromatina.
• CSNK2B está sujeita a diversas modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, fosforilação e ubiquitinação, e apresenta um domínio de ligação ao zinco essencial para sua integridade estrutural.
• Mutações em CSNK2B estão associadas a distúrbios do neurodesenvolvimento autossômicos dominantes, incluindo epilepsia e deficiência intelectual, destacando sua importância para o desenvolvimento e a função do sistema nervoso central.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 101–215 da CSNK2B humana; o alinhamento de sequências sugere alta homologia entre humanos, camundongos e ratos, em concordância com a reatividade cruzada relatada. Verifique em seu sistema de amostra específico.
• Para Western blotting, espera-se uma banda de aproximadamente 25 kDa. Otimize a concentração do anticorpo primário (por exemplo, 1:500–1:2000) e os controles de carregamento para confirmar a especificidade.
• Na imunofluorescência/ICC, é esperada marcação nuclear; inclua protocolos adequados de fixação e permeabilização e valide com uma contracoloração nuclear.
• Para aplicações de ELISA, considere utilizar o anticorpo como reagente de captura ou detecção após titulação completa e validação do par.
• Inclua controles adequados, como bloqueio com antígeno, linhagens celulares knockout ou silenciamento mediado por siRNA, para confirmar a especificidade do alvo em estudos funcionais.

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