Anticorpo policlonal de coelho Anti-Caseína Quinase 2 beta (CSNK2B) para WB, IHC-P, ELISA - P67870

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Caseína Quinase 2 beta

• A Caseína Quinase 2 beta (CSNK2B) é a subunidade reguladora do complexo caseína quinase II (CK2), que regula a atividade catalítica basal da subunidade alfa, uma serina/treonina-proteína quinase constitutivamente ativa que fosforila inúmeros substratos com resíduos ácidos a jusante da serina/treonina alvo. Referências relacionadas: PMID:11239457 PMID:16818610
• Ela forma um complexo tetramérico com duas subunidades alfa catalíticas e duas subunidades beta reguladoras, aumentando a estabilidade da quinase e a especificidade do substrato; a subunidade beta é essencial para a atividade enzimática completa.
• CSNK2B participa da via de sinalização Wnt, contribuindo para a regulação da beta-catenina e a transcrição de genes a jusante.
• Após a infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV), CSNK2B interage com a proteína viral EBNA1, aumentando a fosforilação das proteínas PML mediada por CK2, o que desencadeia a poliubiquitilação e degradação do PML, facilitando a persistência viral. Referências relacionadas: PMID:20719947 PMID:24216761
• CSNK2B também suprime a reativação do EBV mediando ARK2N e JUN no promotor Z, inibindo assim a transcrição de BZLF1. Referências relacionadas: PMID:31341047
• A proteína se localiza predominantemente no núcleo, o que é consistente com seu papel na fosforilação de substratos nucleares e na regulação da transcrição.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação, acetilação e ubiquitinação; ela contém um sítio de ligação a zinco. Mutações em CSNK2B estão associadas a epilepsia e deficiência intelectual.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno cobre a proteína CSNK2B humana de comprimento total; o anticorpo pode reconhecer tanto formas não modificadas quanto modificadas pós-traducionalmente. Para análise específica de fosforilação, o tratamento com fosfatase pode ser considerado.
• No Western blotting, é esperada uma banda em torno de 25 kDa em lisados de células humanas, de camundongo e de rato; o produto é pré-validado para essas espécies, mas a otimização individual para a sua amostra é recomendada.
• Para imuno-histoquímica (cortes de parafina), é esperada coloração nuclear; as condições de recuperação de antígeno e a diluição do anticorpo primário devem ser otimizadas para o tecido específico.
• Para ELISA, o imunógeno recombinante pode servir como controle positivo; valide as condições do ensaio usando a matriz de amostra relevante.

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