Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-Caspase-7 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P55210

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Caspase-7

• A Caspase-7 (também conhecida como MCH3, CMH-1, ICE-LAP3) é uma protease cisteína-ácido aspártico codificada pelo gene CASP7; foi relatada uma isoforma de splicing alternativo que lacks atividade enzimática.
• Como uma caspase efetora na fase de execução da apoptose, é clivada e ativada por caspases iniciadoras (CASP8, CASP9, CASP10), mediando a clivagem de substratos como CLSPN, PARP1, PTGES3 e YY1 para promover a morte celular programada. Referências relacionadas: PMID:10497198 PMID:16123041 PMID:16374543
• Exibe uma preferência marcada por sequências de consenso DEVD, mas pode acomodar motivos não canônicos, destacando a versatilidade do substrato. Referências relacionadas: PMID:12824163 PMID:15314233 PMID:17697120
• Regula respostas inflamatórias e piroptose: após ativação pela CASP1 em células epiteliais intestinais, cliva e ativa a SMPD1 para gerar ceramidas que reparam membranas e combatem poros de gasdermina-D.
• Também participa da morte celular mediada por granzima em hepatócitos, onde é ativada pela GZMB e secretada para clivar a SMPD1, equilibrando a formação de poros de perforina.
• A localização subcelular inclui citoplasma, citosol, núcleo e secreção para o espaço extracelular, consistente com seus diversos papéis na proteólise e reparo de membrana.
• Altamente expressa em pulmão, músculo esquelético, fígado, rim, baço e coração; moderada em testículo; ausente no cérebro.
• Modificações pós-traducionais incluem acetilação, fosforilação e ubiquitinação; é sintetizada como um zimogênio inativo que requer processamento proteolítico para ativação.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a uma região central da Caspase-7 (aa 150–250), o que pode detectar as formas pró e clivada; valide em sistemas de amostras relevantes para confirmar a especificidade.
• Para WB, o peso molecular previsto é de ~34 kDa; uma mudança na banda pode ser observada após a ativação, portanto, considere incluir controles induzidos e não induzidos.
• Aplicações de IHC-P e IF/ICC podem exigir otimização para recuperação de antígeno; recomenda-se testar secções embebidas em parafina e congeladas.
• Aplicações de ELISA podem ser desenvolvidas em ensaios sanduíche quando emparelhadas com um anticorpo de captura adequado; realize verificações de reatividade cruzada contra outros membros da família das caspases.

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