Anticorpo Monoclonal Anti-M6PR Independente de Cátions (IGF2R) para WB, IF/ICC, ELISA - P11717

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do M6PR Independente de Cátions (IGF2R)

• Codificado pelo gene IGF2R, o receptor de manose-6-fosfato independente de cátions (CI-M6PR) também é conhecido como MPR300, CD222 e receptor do fator de crescimento semelhante à insulina 2 (IGF2R), com um peso molecular de aproximadamente 274 kDa.
• Medeia o transporte de enzimas lisossômicas recém-sintetizadas contendo resíduos fosfomanosil do complexo de Golgi para os lisossomos, bem como a endocitose de enzimas extracelulares a partir da superfície celular (PubMed:18817523, PubMed:2963003).
  Referências relacionadas: PMID:18817523 PMID:2963003
• O complexo receptor-ligante dissocia-se no ambiente ácido de um compartimento pré-lisossomal, permitindo que o receptor recicle de volta ao Golgi via ligação de retromer (PubMed:18817523).
  Referências relacionadas: PMID:18817523
• Funciona como receptor para o fator de crescimento semelhante à insulina 2 (IGF2), cuja ligação contribui para a regulação dos níveis de IGF2 (PubMed:18046459).
  Referências relacionadas: PMID:18046459
• Regula positivamente a coativação de células T através da interação com a dipeptidil peptidase 4 (DPP4) (PubMed:10900005).
  Referências relacionadas: PMID:10900005
• Localiza-se principalmente à membrana do aparelho de Golgi e à membrana do endossomo, consistente com o seu papel no tráfego intracelular.
• Modificações pós-traducionais incluem glicosilação, ligações dissulfeto, palmitoilagem, acetilação e fosforilação, que podem influenciar a estabilidade e a função do receptor.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético correspondente à região C-terminal (aa 2392-2491), que pode fornecer especificidade para o receptor de comprimento total.
• Para Western blotting, o alto peso molecular (274 kDa) torna necessário o uso de géis de SDS-PAGE de baixa porcentagem (por exemplo, 6-8%), tempos de transferência estendidos e marcadores de peso molecular apropriados.
• Em IF/ICC, as etapas de permeabilização devem ser otimizadas para detectar o receptor nas membranas de Golgi e endossomo, pois a sua localização é intracelular.
• A reatividade cruzada com ortólogos de camundongo e rato foi observada; a validação na espécie e tipo de tecido relevantes é recomendada.
• Aplicações de ELISA podem exigir a titulação do anticorpo para se adequar ao formato do ensaio e às condições de revestimento do alvo.

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