Anticorpo Policlonal Anti-CBR1 de Coelho para WB, ELISA - P16152

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do Redutor de Carbonila [NADPH] 1

• O redutor de carbonila [NADPH] 1 (CBR1), também referido como desidrogenase de 15-hidroxiprostaglandina, desidrogenase de 20-beta-hidroxiesteroide, PG-9-KR ou SDR21C1, é um membro da família de desidrogenases/redutoras de cadeia curta. O gene (CBR1, CRN, SDR21C1) gera múltiplas isoformas através de splicing alternativo.
• O CBR1 é uma oxirredutase citosólica dependente de NADPH com ampla especificidade de substrato, reduzindo vários compostos de carbonila endógenos e exógenos, incluindo quinonas, menadiona e prostaglandinas. Ele pode converter prostaglandina E em prostaglandina F2-alfa.
• A enzima desempenha um papel fundamental no metabolismo de drogas ao reduzir os antracíclicos antitumorais doxorrubicina e daunorrubicina aos seus metabólitos alcoólicos cardiotóxicos doxorrubicinol e daunorrubicinol, o que é crítico na cardiotoxicidade induzida por quimioterapia. Referências relacionadas: PMID:15799708, PMID:17344335, PMID:17912391
• O CBR1 pode ligar-se à glutationa e reduzir a S-nitrosoglutationa, participando assim da sinalização celular de óxido nítrico e da homeostase redox. Referências relacionadas: PMID:17344335, PMID:18826943
• No tecido adiposo, o CBR1 metaboliza glicocorticoides ao catalisar a redução dependente de NADPH do cortisol/corticosterona para 20beta-diidrocortisol (20b-DHF) ou 20beta-corticosterona (20b-DHB), que são agonistas fracos do receptor de glicocorticoide (NR3C1) e do receptor de mineralocorticoide (NR3C2). Referências relacionadas: PMID:28878267
• Subcelularmente, o CBR1 localiza-se no citoplasma, consistente com o seu papel no metabolismo de drogas de fase I e no metabolismo lipídico.
• Ao nível da proteína, o CBR1 é expresso no rim, conforme detetado por proteómica baseada em espectrometria de massa.
• A proteína CBR1 sofre modificações pós-traducionais, incluindo acetilação e fosforilação, que podem regular a sua atividade e estabilidade.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O anticorpo policlonal foi gerado utilizando uma proteína de fusão recombinante que abrange o CBR1 humano de comprimento total (resíduos 1–277), o que pode permitir o reconhecimento de formas nativas e desnaturadas. Considere isto ao selecionar protocolos específicos para cada aplicação.
• No Western blot, espere uma banda que migre perto de 30 kDa em lisados de tecidos humanos ou de camundongo. Valide utilizando controlos positivos conhecidos, como o lisado de rim, onde a expressão da proteína CBR1 é confirmada.
• Para ELISA, o emparelhamento com um anticorpo de captura/deteção correspondente ou o uso do mesmo policlonal num formato de ensaio direto pode produzir um sinal ótimo; inclua poços de branco e controlos negativos apropriados.
• Embora tenha sido notada reatividade cruzada com camundongo, a homologia da sequência noutras espécies relevantes deve ser avaliada; valide sempre na matriz de amostra pretendida para confirmar a especificidade e a ausência de ligação fora do alvo.

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