Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-CCR7 para WB, ELISA - P32248

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CCR7

• O receptor tipo 7 de quimioquina C-C (CCR7, também conhecido como BLR2, CD197, EBI1) é um receptor transmembranar multipasse pertencente à família dos receptores acoplados à proteína G.
• Atua como receptor específico para a quimioquina MIP-3-beta (CCL19) e está implicado na mediação dos efeitos do vírus Epstein-Barr (EBV) nos linfócitos B e no tráfego normal de linfócitos.
• Desempenha um papel central na orientação de células dendríticas e linfócitos T para órgãos linfoides secundários através de gradientes quimiotáticos.
• Se localiza na membrana celular, onde transduz sinais após a ligação ao ligante, envolvendo a ativação de proteínas G intracelulares.
• Sua expressão é observada predominantemente em tecidos linfoides e em linfócitos B e T ativados, com forte upregulação em células B infectadas pelo EBV e células T infectadas por herpesvírus 6 ou 7.
• Contém características estruturais típicas de receptores de quimioquinas, incluindo sete hélices transmembranas, pontes dissulfeto e sítios de glicosilação N-ligada.
• O peso molecular do receptor é de aproximadamente 43 kDa (cálculo UniProt de 42,9 kDa), embora modificações pós-traducionais possam causar ligeiras variações em SDS-PAGE.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno utilizado é um peptídeo sintético da região extracelular N-terminal (aminoácidos 1-100) do CCR7 humano, o que pode favorecer a detecção de formas do receptor de superfície.
• Para Western blotting, espera-se uma banda de aproximadamente 43 kDa em condições redutoras; considere usar lisados de tecidos linfoides ou extratos de linfócitos ativados como controle positivo.
• Em aplicações de ELISA, verifique as condições de revestimento e a concentração do anticorpo na matriz de amostra relevante; a reatividade cruzada com CCR7 de camundongo e rato já foi confirmada.
• Dada a expressão indutível do receptor, protocolos de estimulação (por exemplo, infecção por EBV ou tratamento com citocinas) podem aumentar a sensibilidade de detecção em ensaios baseados em células.
• Sempre valide o anticorpo no seu sistema experimental específico e confirme a especificidade com controles adequados, como bloqueio por peptídeo ou linhagens celulares knockout.

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