Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-CD103 para WB, ELISA - Q60677

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD103

• O CD103, também conhecido como integrina alfa-E ou alfa M290, é codificado pelo gene Itgae em camundongos e pertence à família das cadeias alfa das integrinas.
• Ele forma um heterodímero com a integrina beta-7 (ITGB7) para criar a integrina alfa-E/beta-7, que funciona como receptor para a E-caderina.
• Essa integrina medeia a adesão dos linfócitos T intraepiteliais às monocamadas de células epiteliais, desempenhando um papel crítico na vigilância imunológica mucosa.
• O CD103 é uma glicoproteína transmembrana do tipo I localizada na membrana celular, com um grande domínio extracelular, uma única hélice transmembrana e uma cauda citoplasmática curta.
• A proteína contém características estruturais típicas de integrinas: sítios de ligação a cálcio, pontes dissulfeto e múltiplas repetições FG-GAP na região extracelular.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação N-ligada, que contribui para seu peso molecular aparente (~129 kDa) em SDS-PAGE, ligeiramente superior à massa calculada de 128.906 Da.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Este anticorpo policlonal foi produzido contra um fragmento recombinante (aa 191-385) do CD103 de camundongo; ele pode reconhecer múltiplos epítopos, reduzindo o risco de perda de sinal devido a pequenas variações do alvo.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de ~129 kDa, mas a glicosilação e outras modificações podem causar deslocamento de banda ou manchamento; valide a identidade da banda usando controles apropriados ou amostras com knockdown.
• Os lisados de tecido de camundongo provenientes do baço, intestino ou preparações de linfócitos intraepiteliais são fontes de amostra potenciais para a detecção de CD103.
• No ELISA, considere a adsorção direta do imunógeno ou proteína alvo; a especificidade deve ser confirmada por teste contra antígenos irrelevantes ou linhagens celulares nulas.
• A reatividade cruzada é relatada apenas para camundongo; o desempenho com outras espécies deve ser validado independentemente.
• As etapas de recuperação de antígeno e bloqueio podem precisar de otimização, pois as integrinas podem exibir epítopos dependentes da conformação.

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