Anticorpo Monoclonal Anti-CD109 para WB, ELISA - Q6YHK3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD109

• CD109 é uma glicoproteína de membrana celular ancorada por GPI que pertence à família da alfa-2-macroglobulina, também conhecida como proteína de ligação a TGF-beta-1 de 150 kDa, proteína 7 contendo domínio alfa-2-macroglobulina semelhante a C3 e PZP, antígeno Gov específico de plaquetas, p180 e r150.
• Codificado pelo gene CD109 (CPAMD7), é um membro da superfamília da alfa-2-macroglobulina, caracterizado por uma ligação tioéster conservada e domínios inibidores de protease.
• O CD109 é localizado na membrana celular por meio de uma ligação glicosilfosfatidilinositol (GPI), o que é consistente com seu papel na sinalização da superfície celular e nas interações proteicas.
• A função principal do CD109 é a modulação negativa da sinalização do fator de crescimento transformador beta 1 (TGFB1), especialmente em queratinócitos.
• Múltiplas isoformas surgem do splicing alternativo; a isoforma 1 é expressa em queratinócitos e placenta, enquanto a isoforma 4 é placentária, com pesos moleculares variando de 74 kDa a 161 kDa devido ao comprimento da isoforma e modificações pós-traducionais.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação, fixação da âncora GPI e uma ligação tioéster, que contribuem para sua estabilidade estrutural e atividade funcional.
• O CD109 é amplamente expresso em níveis elevados no útero, aorta, coração, pulmão, traqueia e placenta, e no coração, rim, fígado, baço e pulmão fetais. Também é encontrado em linhagens de células de leucemia mieloide aguda CD34+, linhagens de células T, linfoblastos T ativados, células endoteliais e plaquetas ativadas.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno (aminoácidos 223–462) tem como alvo uma região extracelular, o que pode preservar epítopos nativos. Considere verificar a acessibilidade do epítopo para diferentes aplicações.
• Para Western blotting, múltiplas bandas podem ser observadas devido à glicosilação e heterogeneidade das isoformas. Use condições redutoras e não redutoras, e valide em controles positivos relevantes, como lisados de queratinócitos humanos, placenta ou plasma rico em plaquetas.
• Em ensaios de ELISA, este anticorpo pode ser explorado como reagente de captura ou detecção. Combine com um anticorpo correspondente adequado ou conjugado direto, e otimize usando proteína CD109 recombinante ou amostras derivadas de plaquetas.

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