Anticorpo Monoclonal Anti-CD10/MME para WB, IHC-P, ELISA - P08473

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Neprilisina

• Neprilisina (CD10/MME) é uma proteína integral de membrana do tipo II pertencente à família M13 de metalopeptidases de zinco. Também é conhecida como antígeno comum da leucemia linfocítica aguda (CALLA), encefalinase e endopeptidase neutra (NEP).
• Ela exibe especificidade semelhante à termolisina, atuando principalmente em polipeptídeos de até 30 aminoácidos por clivagem de ligações peptídicas no lado amino de resíduos hidrofóbicos. Referências relacionadas: PMID:15283675, PMID:6208535, PMID:6349683
• A neprilisina desempenha um papel crítico na inativação dos peptídeos opioides Met- e Leu-encefalinas por hidrólise da ligação Glicina-Fenilalanina. Referências relacionadas: PMID:17101991, PMID:6349683
• Ela também degrada bradicinina, substância P, neurotensina e várias angiotensinas (I, II, 1-9), modulando assim a vasodilatação, a dor e a pressão arterial. Referências relacionadas: PMID:6208535, PMID:15283675, PMID:6349683
• Está envolvida na inativação proteolítica do fator natriurético atrial (ANF) e do peptídeo natriurético cerebral (BNP), importantes reguladores da homeostase cardiovascular e renal. Referências relacionadas: PMID:16254193, PMID:2531377, PMID:2972276
• Apresenta atividade elastase induzida por UV nas fibras preelásticas e elásticas da pele, sugerindo um papel na remodelação da matriz dérmica. Referências relacionadas: PMID:20876573
• A proteína contém motivos de ligação a zinco, pontes dissulfeto e é modificada pós-traducionalmente por glicosilação N-ligada, miristoilação e fosforilação.
• Mutações no gene MME estão associadas à doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 2T (CMT2T) e à ataxia espinocerebelar tipo 43 (SCA43).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde ao domínio extracelular (aminoácidos 52–750), tornando este anticorpo adequado para detectar neprilisina nativa na superfície celular.
• Para Western blotting, é esperada uma banda em torno de 86 kDa. Considere o uso de condições redutoras e controles de carregamento apropriados.
• Para imuno-histoquímica em tecidos impregnados em parafina (IHC-P), etapas de recuperação de antígeno podem melhorar a detecção. Valide os padrões de coloração com controles positivos e negativos conhecidos.
• Em aplicações de ELISA, este anticorpo pode servir como reagente de captura ou detecção quando combinado com um segundo anticorpo anti-CD10/MME que reconhece um epítopo não sobreposto.

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