Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-CD11a para WB, FC, ELISA - P24063

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD11a

• Integrina alfa-L (CD11a) é uma glicoproteína transmembrana de ~128 kDa que se emparelha com a integrina beta-2 (CD18) para formar o heterodímero LFA-1, um mediador chave da adesão de leucócitos e interações de células imunológicas.
• LFA-1 serve como receptor para ICAM1, ICAM2, ICAM3 e ICAM4, impulsionando a adesão leucócito-endotélio, a migração de células T e a citotoxicidade de células natural killer. Referências relacionadas: PMID:2051027, PMID:16234355, PMID:24158516
• Além da ligação a ICAM, ITGAL reconhece a proteína secretada semelhante a ubiquitina ISG15 e a molécula de adesão juncional F11R, expandindo seu repertório funcional. Referências relacionadas: PMID:29100055
• Na sinapse imunológica, LFA-1 atua como uma plataforma de adesão graduada, traduzindo o engajamento do TCR e a densidade de ICAM1 em estabilidade mecânica e saída de sinalização (Por similaridade).
• Subcelularmente, ITGAL localiza-se na membrana plasmática e em jangadas de membrana; sua expressão é restrita a leucócitos, consistente com seu papel na vigilância imunológicas.
• A proteína está sujeita a N-glicosilação, fosforilação e formação de ligações dissulfeto, e requer cátions divalentes (cálcio, magnésio) para ligação do ligante e ativação.
• LFA-1 é essencial para a linfopoiese, contribuindo para a geração de células progenitoras linfoides comuns na medula óssea. Referências relacionadas: PMID:25108025
• Além disso, LFA-1 coopera com ICAM3 para mediar a fagocitose por macrófagos de neutrófilos apoptóticos, auxiliando na resolução da inflamação (Por similaridade).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para Western blotting, espera-se uma banda predominante próxima a 128 kDa em condições redutoras; a inclusão de um controle positivo (por exemplo, lisado de baço ou linfonodo de camundongo) e validação em modelos de linhagem celular/knockout é aconselhável.
• Em citometria de fluxo, use células viáveis, não fixadas, para preservar a integridade do epítopo de superfície; um anticorpo secundário conjugado a fluoróforo ou marcação direta é recomendado para detecção ideal.
• Para aplicações de ELISA, considere usar a proteína recombinante CD11a de camundongo como padrão e titular o anticorpo para determinar as concentrações ideais de revestimento e detecção.
• O imunógeno (resíduos 149–340) encontra-se dentro do domínio da cabeça extracelular; esta região é conservada entre camundongo e rato, apoiando a reatividade cruzada relatada.

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