Anticorpo Policlonal Anti-CD123/IL-3R Alpha (Coelho) para WB e ELISA - P26951

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Subunidade Alfa do Receptor de Interleucina-3

• O CD123, codificado pelo gene IL3RA, é a subunidade alfa de ligação do ligando do receptor de interleucina-3, também conhecida como IL-3R-alpha.
• Mediadora da sinalização dependente de IL-3, essencial para a proliferação de células-tronco hematopoiéticas e diferenciação de linhagem, principalmente através das vias JAK2/STAT5 e PI3K/AKT.
• O engajamento do ligando desencadeia a heterodimerização com a cadeia beta comum (IL3RB/CSF2RB), ativando quinases a jusante (PubMed:10527461). Referências relacionadas: PMID:10527461
• O CD123 é predominantemente expresso em células progenitoras hematopoiéticas, monócitos e linfócitos B, com níveis elevados em certos blastos leucêmicos, tornando-o um marcador diagnóstico e alvo terapêutico na LMA.
• O receptor é uma proteína transmembrana do tipo I localizada na membrana plasmática, com um domínio extracelular contendo um módulo de homologia de receptor de citocina.
• Modificações pós-traducionais incluem glicosilação N-ligada e ligações dissulfeto críticas para a integridade estrutural, bem como ubiquitinação que pode influenciar a regulação negativa do receptor.
• O splicing alternativo gera múltiplas variantes de transcrição, potencialmente produzindo isoformas com caudas citoplasmáticas truncadas ou afinidade de ligando alterada.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno que abrange os aminoácidos 20–305 cobre o domínio extracelular; o anticorpo provavelmente reconhece formas nativas, desnaturadas e possivelmente solúveis de CD123.
• Para WB, espera-se uma banda específica em torno de 43 kDa, mas a glicosilação pode deslocar a massa aparente para um valor mais alto (comumente 55–70 kDa); controles de deglicosilação são recomendados.
• Em ELISA, este anticorpo policlonal pode ser usado para captura ou detecção de antígeno; a diluição ideal deve ser determinada empiricamente no sistema de ensaio do usuário.
• A reatividade cruzada relatada com camundongo permite estudos comparativos, mas recomenda-se a validação por coloração paralela ou "blotting" de células de camundongo.
• Como preparação policlonal, a consistência entre lotes pode variar; inclua um controle positivo (por exemplo, lisados celulares de TF-1 ou OCI-AML3) e titule novos lotes.

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