Anticorpo Monoclonal Anti-CD150/SLAM para Citometria de Fluxo - Q13291

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD150/SLAM

• O CD150 (SLAMF1) é uma glicoproteína transmembrana do tipo I pertencente à superfamília das imunoglobulinas, com peso molecular de aproximadamente 37 kDa. É expresso em múltiplas isoformas, incluindo uma forma secretada, devido ao splicing alternativo.

• Como receptor de auto-ligação, o CD150 medeia interações homotípicas ou heterotípicas célula-célula, modulando a ativação e diferenciação de células imunes. Sua sinalização é regulada pelos adaptadores SH2D1A/SAP e SH2D1B/EAT-2, com resultados distintos em células T e células B. Em células T, a sinalização do CD150 promove a proliferação e produção de IFN-gama, enquanto em células B, ativa as vias ERK, AKT e MAPK. Referências relacionadas: PMID:11806999 PMID:12458214 PMID:20231852

• O CD150 desempenha um papel na imunidade inata contra bactérias Gram-negativas ao reconhecer as proteínas de superfície bacteriana OmpC/OmpF, regulando a maturação do fagossomo e a produção de espécies reativas de oxigênio. Referências relacionadas: PMID:20818396

• O CD150 atua como receptor do vírus do sarampo, facilitando a entrada viral nas células hospedeiras.

• O CD150 é expresso constitutivamente em células T de memória do sangue periférico, timócitos imaturos e em uma proporção de células B, e é rapidamente induzido em células T virgens após a ativação. Referências relacionadas: PMID:7617038

• O CD150 localiza-se principalmente na membrana celular, com uma isoforma secretada também presente. É uma fosfoproteína e glicoproteína, com pontes dissulfeto importantes para sua estrutura.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Como o imunógeno é uma proteína de fusão recombinante que cobre os aminoácidos 21–237 do CD150 humano, este anticorpo é direcionado ao domínio extracelular, sendo adequado para aplicações de citometria de fluxo que detectam a expressão de superfície.
• Para citometria de fluxo, titule o anticorpo para determinar a concentração de coloração ideal usando células de controle positivo e negativo relevantes (por exemplo, células T ativadas ou linhagens de células B).
• Inclua controles de isotipo adequados e considere o bloqueio do receptor Fc para minimizar a ligação não específica.
• Valide o desempenho do anticorpo no seu sistema experimental específico, pois a densidade do antígeno e o tipo de célula podem afetar a intensidade da coloração.

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