Anticorpo Monoclonal Anti-CD204 para Citometria de Fluxo - P21757

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD204 (MSR1)

• O CD204, também conhecido como tipos I e II do receptor de limpeza de macrófagos (MSR1) ou membro 1 da classe A de receptores de limpeza (SCARA1), é uma glicoproteína transmembrana que existe em múltiplas isoformas geradas por splicing alternativo (Isoforma I, II, III).
• Medeia a ligação e endocitose de lipoproteínas de baixa densidade modificadas, como LDL acetilada e LDL oxidada, facilitando a captação de colesterol e contribuindo para a formação de células espumosas durante a aterogénese. Referências relacionadas: PMID:2251254, PMID:34252459
• O CD204 reconhece uma vasta gama de padrões moleculares associados a patogénios e a danos, incluindo componentes da parede celular bacteriana e detritos celulares apoptóticos, permitindo funções de limpeza de macrófagos na imunidade inata. Referências relacionadas: PMID:10722588
• Após estimulação com DNA CpG, o CD204 ativa a quinase LYN, que fosforila SYK, levando ao recrutamento para o TLR9 endossomal e à intensificação da sinalização do TLR9. Referências relacionadas: PMID:29057947, PMID:40980882
• A proteína localiza-se principalmente na membrana celular, com expressão em macrófagos derivados de monócitos e em tecidos como fígado, placenta e cérebro.
• Características estruturais chave incluem uma âncora de sinal, hélice transmembrana, domínios de bobina de hélice (coiled-coil) e regiões semelhantes ao colagénio; é glicada e fosforilada.
• Diferentes isoformas exibem variações funcionais; por exemplo, uma isoforma não internaliza LDL acetilada.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Para citometria de fluxo, considere usar um protocolo de coloração de células vivas para detetar a expressão de CD204 na superfície de macrófagos. Otimize a titulação do anticorpo e inclua controlos de isotipo apropriados para garantir a especificidade.
• Visto que o anticorpo é monoclonal de coelho, pode proporcionar um desempenho consistente entre lotes. Valide a colorização no seu sistema experimental específico, especialmente ao analisar populações celulares raras.
• Prepare suspensões de células únicas a partir de PBMCs humanos ou macrófagos derivados de tecidos e use um corante de viabilidade para excluir células mortas. O conjugado é compatível com citómetros de fluxo padrão equipados com laser de 561 nm ou 594 nm.
• A expressão de CD204 pode ser modulada por certos estímulos; considere testar macrófagos em repouso e ativados para confirmar a deteção em vários estados de ativação.

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