Anticorpo Monoclonal Anti-CD272/BTLA para FC - Q7TSA3

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD272/BTLA

• O atenuador de linfócitos B e T (BTLA; CD272) é um receptor inibitório pertencente à superfamília das imunoglobulinas. Contém um peptídeo de sinal, um domínio Ig extracelular, uma hélice transmembrana e uma cauda citoplasmática com motivos ITIM e ITSM.
• Ao engajar o ligante, o BTLA recruta as fosfatases de tirosina SHP-1 (PTPN6) e SHP-2 (PTPN11) para regular negativamente a sinalização do receptor de antígeno em linfócitos.
  Referências relacionadas: PMID:12796776, PMID:14652006
• O BTLA interage com o TNFRSF14 (mediador de entrada do herpesvírus, HVEM) em configurações cis (mesma célula) e trans (entre células). As interações cis inibem a sinalização trans em células T naïve para manter um estado de repouso, enquanto as interações trans fornecem sinais de sobrevivência para células T efetoras durante respostas imunes adaptativas.
  Referências relacionadas: PMID:19915044
• O BTLA é expresso principalmente em órgãos linfoides, incluindo células T e B esplênicas, linfonodos, macrófagos, células NK e células dendríticas, com expressão muito fraca em tecidos somáticos. Uma distribuição tecidual polimórfica é observada entre linhagens de camundongos.
• A proteína sofre modificações pós-traducionais, como glicosilação e fosforilação, e apresenta uma ligação dissulfeto que estabiliza sua estrutura de domínio de imunoglobulina.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas de BTLA, que podem modular sua expressão na superfície ou interações com ligantes.
• Como o BTLA funciona como um receptor coinibitório, é um alvo potencial para imunoterapia contra o câncer e pesquisa de doenças autoimunes.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange o domínio extracelular (aa 30–176), portanto, este anticorpo provavelmente reconhece a forma nativa de superfície do CD272/BTLA de camundongo.
• Otimize a coloração com uma série de titulação (por exemplo, 0,1–5 µg/mL) para seu tipo específico de amostra; inclua um controle de isotipo apropriado.
• Realize citometria de fluxo em esplenócitos de camundongo recém-isolados ou criopreservados adequadamente, células de linfonodo ou linhagens celulares cultivadas para manter a expressão na superfície.
• Para detecção direta, não é necessário anticorpo secundário; minimize a exposição à luz durante o manuseio para preservar o fluoróforo .
• Se explorar aplicações além de FC, valide completamente com controles positivos e negativos nas condições escolhidas.

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