PolymAb® de Coelho Anti-CD324/E-Caderina para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P09803

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de CD324/E-Caderina

• Caderina-1 (CD324/E-Caderina), também conhecida como uvomorulina (Um), ARC-1, E-cad e L-CAM, é uma caderina clássica da superfamília das caderinas.
• Ela medeia a adesão célula-célula homofílica dependente de cálcio, desempenhando papéis essenciais na ordenação celular, mobilidade de células epiteliais e proliferação (PubMed:11976333).
• Referências relacionadas: PMID:11976333
• Por meio da interação com AMOTL2, promove a organização de fibras de actina radiais e a resposta celular às forças contráteis, ligando as junções celulares ao citoesqueleto (Por similaridade).
• Participa da montagem inicial dos desmossomos facilitando o recrutamento de DSG2 e DSP para as placas desmossômicas; também atua como ligante para a integrina alfa-E/beta-7 (Por similaridade).
• Possui atividade de supressor tumoral e promove a degradação não amiloidogênica de precursores de Abeta por meio do seu fragmento citoplasmático E-Cad/CTF2 (Por similaridade).
• Subcelularmente, se localiza em junções aderentes, desmossomos, membrana celular, endossomos, rede trans-Golgi e citoplasma, refletindo seu tráfego dinâmico.
• É expressa em tecidos epiteliais não neurais, incluindo queratinócitos da pele, células pilares do órgão de Corti e macrófagos de granuloma (PubMed:30639848, PubMed:27760340, PubMed:18079750, PubMed:27375112, PubMed:30660666).
• Referências relacionadas: PMID:30639848, PMID:27760340, PMID:18079750, PMID:27375112, PMID:30660666

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 157–369 dentro dos domínios de repetição da caderina extracelular, o que sugere adequação para detectar formas completas e processadas da caderina-1 em aplicações desnaturantes e nativas.
• Em WB, o peso molecular previsto é de 98kDa; utilize porcentagens adequadas de acrilamida no gel (por exemplo, 8–10%) e otimize as condições de transferência para proteínas de alto peso molecular.
• Para IHC e IF, a recuperação de antígeno e a permeabilização devem ser otimizadas; considere a validação em tecidos positivos de camundongo/rato, como revestimentos epiteliais ou linhas celulares.
• Inclua controles relevantes (por exemplo, lisados de knockout/knockdown, células tratadas com siRNA) para confirmar a especificidade, especialmente dada a alta homologia entre as caderinas.
• Em ELISA, utilize proteína recombinante de caderina-1 ou lisados celulares como controles positivos e inclua brancos apenas com tampão para monitorar o ruído de fundo.

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