Anticorpo Policlonal Anti-CD42a para WB, ELISA - P14770

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CD42a

• A glicoproteína plaquetária IX (GP9, CD42a) é um componente do complexo GPIb-V-IX, que atua como receptor do fator de von Willebrand (vWF) na superfície plaquetária.
• O complexo GPIb-V-IX media a adesão plaquetária dependente de vWF às paredes vasculares lesionadas, um evento inicial crítico na hemostasia e trombose arterial.
• Acredita-se que a GPIX possua uma função de inserção e orientação na membrana que facilita a montagem adequada do complexo e a expressão superficial da GPIb.
• A proteína é uma glicoproteína transmembrana caracterizada por repetições ricas em leucina (LRRs), que são fundamentais para interações proteína-proteína.
• Mutações no gene GP9 estão associadas à síndrome de Bernard-Soulier, um distúrbio hemorrágico autossômico recessivo caracterizado por plaquetas gigantes e trombocitopenia.
• A localização subcelular é predominantemente na membrana plasmática, consistente com seu papel na adesão plaquetária.
• A proteína madura tem um peso molecular calculado de aproximadamente 19 kDa (19046 Da) e está sujeita a modificações pós-traducionais, incluindo formação de ligações dissulfeto e glicosilação.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é uma proteína de fusão recombinante que abrange o domínio extracelular (aminoácidos 17–140) do CD42a humano. Para WB, considere usar lisados plaquetários ou linhagens celulares que expressem GP9 como controles positivos.
• Anticorpos policlonais podem apresentar variabilidade entre lotes; faça titulação do anticorpo e valide no sistema de amostra relevante antes de experimentos críticos.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser usado para detecção direta ou indireta; considere emparelhar com um anti-GP9 monoclonal se estiver desenvolvendo um ensaio sanduíche.
• A reatividade cruzada é relatada para humano; a reatividade com outras espécies não é garantida e deve ser validada individualmente.
• O peso molecular observado no WB pode diferir dos 19 kDa teóricos devido à glicosilação ou alterações estruturais induzidas por ligações dissulfeto; inclua marcadores de peso molecular apropriados.

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