Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies PolymAb® Coelho Anti-CD44 - P15379
PolymAb® Coelho Anti-CD44 - P15379

Monoclonal Antibodies

PolymAb® Coelho Anti-CD44 - P15379

Número do item : CM0010480

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Aplicação
WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso da Proteína
40-86 kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto CD44 PolymAb® de Coelho
Observações/Alias Ly-24; Pgp-1; HERMES
Espécie Camundongo
GeneID (Humano) 960
GeneID 12505
Imunógeno Proteína recombinante
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P15379
Peso da Proteína 40-86 kDa
Envio Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do CD44

  • CD44 (Ly-24, Pgp-1, HERMES) é um receptor de superfície celular que medeia as interações célula-célula, a adesão e a migração, além de participar da ativação de linfócitos T, recirculação, homing, hematopoiese, inflamação e resposta a infecções bacterianas. Referências relacionadas: PMID:25065622 PMID:8343954
  • Através do seu ectodomínio, o CD44 se liga ao hialuronano (HA), colágeno, fatores de crescimento, citocinas ou proteases, e transduz sinais ao montar complexos citoplasmáticos com PKN2, RhoGTPases (RAC1, RHOA), Rho-quinases e fosfolipase C para regular a mobilização de cálcio e a reorganização do citoesqueleto de actina.
  • A interação com o ligante LGALS9 ativa as vias LCK, ERK e MAPK para promover a ativação de células NK. Referências relacionadas: PMID:37006235
  • O CD44 é expresso no epitélio intestinal.
  • Subcelularmente, ele se localiza na membrana celular, microvilosidades e pode ser secretado.
  • A proteína sofre splicing alternativo, fosforilação, sulfatação e glicosilação extensa, contribuindo para a ampla faixa de peso molecular observada (40-86 kDa).

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde ao domínio extracelular (aminoácidos 23-176) do CD44 de camundongo, direcionado a uma região conservada entre humano, camundongo e rato, o que justifica a reatividade cruzada observada.
  • Para Western blotting, observe a ampla faixa de 40–86 kDa causada pela alta glicosilação e pelas variantes de splicing; considere porcentagens de gel e condições de transferência apropriadas.
  • Para IHC-P, pode ser necessária a otimização da recuperação de antígeno; valide com controles de tecido positivo e negativo conhecidos.
  • Confirme a especificidade do anticorpo no seu sistema experimental usando linhas celulares knockout ou silenciamento por siRNA, quando possível.
  • Este anticorpo é adequado para WB, IF/ICC, IHC-P e ELISA; recomenda-se a otimização individual das diluições e condições experimentais.

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