Anticorpo Policloonal de Coelho Anti-CD53 para WB, ELISA - P19397

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da CD53

• A CD53, também conhecida como tetraspanina-25 (Tspan-25) ou MOX44, é um membro da superfamília das tetraspaninas e um componente estrutural dos microdomínios enriquecidos em tetraspaninas (TERMs), que facilitam a agregação de receptores e a transdução de sinal (PubMed:28487417). Referências relacionadas: PMID:28487417
• Ela desempenha um papel crítico na ativação de monócitos e células B, contribuindo para as vias de sinalização de células imunológicas (PubMed:8335905). Referências relacionadas: PMID:8335905
• A CD53 é um regulador essencial do desenvolvimento de células B ao promover a sinalização do receptor de interleucina-7 (IL7R), e potencializa a sinalização do BCR ao recrutar PKC para a membrana plasmática para a fosforilação de substratos (PubMed:28487417). Referências relacionadas: PMID:28487417
• A proteína está envolvida na homeostase linfocitária para os linfonodos ao estabilizar a expressão de superfície celular da L-selectina (SELL), facilitando a migração de células B e T.
• A CD53 medeia funções metabólicas e inflamatórias em hepatócitos e tecido adiposo ao promover a sinalização de TNF e LPS.
• Subcelularmente, a CD53 se localiza na membrana celular, junções celulares e sinapses; é uma glicoproteína transmembranar de múltiplas passagens expressa principalmente em células B, monócitos, macrófagos, neutrófilos e subconjuntos de células T.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde aos aminoácidos 100-180 da CD53 humana; considere essa região ao avaliar a acessibilidade do epítopo em diferentes formatos de ensaio.
• Como anticorpo policlonal, a consistência entre lotes deve ser verificada, e as diluições de trabalho ideais para WB e ELISA devem ser determinadas experimentalmente no sistema de amostra relevante.
• Para western blotting em condições redutoras, é esperada uma banda de aproximadamente 24 kDa; recomenda-se a inclusão de controles positivos e negativos de lisado celular (por exemplo, células mononucleares de sangue periférico humano vs. células deficientes em CD53).
• No ELISA, a concentração de revestimento do antígeno e a diluição do anticorpo de detecção podem exigir otimização; a reatividade cruzada com amostras de camundongo deve ser validada ao trabalhar com modelos murinos.
• Como a CD53 é expressa em múltiplos tipos de células imunológicas e hepatócitos, os padrões de expressão tecidual específica devem ser levados em consideração ao projetar experimentos.

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