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Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonal de Coelho Anti-CD62E para WB, IF/ICC, FC, ELISA - Q00690

Número do item : CM0011482

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Aplicação
WB, IF/ICC, FC, ELISA
Reatividade Cruzada
Camundongo
Peso da Proteína
66kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto CD62E Rabbit mAb
Observações/Apelido Elam; CD62E; ELAM-1; LECAM2; E-selectina
Espécie Camundongo
ID do Gene (Humano) 6401
ID do Gene 20339
Imunogênio Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 22-557 do CD62E de camundongo (NP_035475.2)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, IF/ICC, FC, ELISA
Reatividade Cruzada Camundongo
SWISS Q00690
Peso da Proteína 66kDa
Envio Saco de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do CD62E

  • A E-selectina (CD62E/ELAM-1/LECAM2) é uma glicoproteína de superfície celular codificada pelo gene Sele em camundongos.
  • Media a adesão de neutrófilos sanguíneos ao endotélio ativado por citocinas através da interação com SELPLG/PSGL1. Referências relacionadas: PMID:1375914
  • Pertence à família das selectinas, caracterizada por um domínio de lectina na extremidade N-terminal, um domínio tipo EGF e múltiplas repetições Sushi (SCR).
  • Localizada na membrana celular como uma proteína de membrana do tipo I de passagem única.
  • Contém características estruturais, incluindo pontes dissulfeto, um domínio de lectina dependente de cálcio e sítios de N-glicosilação.
  • Também pode contribuir para a morfogênese capilar.
  • O peso molecular é de aproximadamente 67 kDa (calculado) ou 66 kDa (observado).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunogênio cobre toda a região extracelular (resíduos 22–557), que contém os domínios de lectina, tipo EGF e Sushi; pode ser eficaz para reconhecer tanto a forma ligada à membrana quanto a forma solúvel liberada.
  • Para western blot, deve-se observar uma banda específica no peso molecular esperado (~66 kDa); recomenda-se a otimização do bloqueio e da diluição do anticorpo.
  • Para imunofluorescência e imunocitoquímica, as condições de fixação e permeabilização devem ser otimizadas, visto que o alvo é uma proteína transmembrana.
  • Para citometria de fluxo, sugere-se o uso de um protocolo de colorização de células vivas para detectar a expressão de superfície; inclua controles de isotipo apropriados.
  • Para aplicações de ELISA, o anticorpo pode ser potencialmente utilizado como reagente de captura ou detecção; o pareamento com outro clone pode aumentar a sensibilidade.

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