Anticorpo Monoclonal Anti-CD62L/L-Selectina (APC/Ciano7) para Citometria de Fluxo - P14151

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da L-Selectina

• A L-selectina (CD62L, LAM-1, Leu-8, LECAM1, gp90-MEL) é uma lectina dependente de cálcio (tipo C) que medeia a adesão celular através da ligação a glicoproteínas em células vizinhas. Referências relacionadas: PMID:12403782 PMID:28011641 PMID:28489325
• Medeia a aderência dos linfócitos às células endoteliais especializadas das vênulas de endotélio alto (HEVs) nos linfonodos periféricos, um processo essencial para o homing de linfócitos.
• A L-selectina promove o tethering inicial e o rolamento dos leucócitos no endotélio, um passo crítico e precoce na resposta inflamatória. Referências relacionadas: PMID:12403782 PMID:28011641
• A proteína está localizada na membrana celular e é uma proteína transmembrana do tipo I com uma região extracelular contendo um domínio de lectina tipo C na extremidade N-terminal, um domínio semelhante ao EGF e dois domínios sushi (SCR).
• É predominantemente expressa em linhagens de células B e linfócitos T, de acordo com o seu papel na vigilância imunitária adaptativa.
• A L-selectina é uma glicoproteína com um peso molecular de aproximadamente 42 kDa (UniProt: 42187 Da) e está sujeita a iniciação alternativa.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio abrange a região extracelular (aa 39-332), que inclui os domínios de lectina e semelhante ao EGF; este design pode favorecer o reconhecimento da conformação nativa e de epítopos funcionais relevantes para a citometria de fluxo.
• Para citometria de fluxo, utilize leucócitos vivos, não fixados, ou linhagens de células linfocitárias (por exemplo, Jurkat, Raji) para preservar a expressão superficial de CD62L; evite métodos de fixação que possam mascarar o epítopo.
• Titule o anticorpo para determinar a concentração ótima para o seu tipo de célula e condições experimentais específicas, uma vez que a densidade de antigénio superficial pode variar com o estado de ativação.
• Inclua controlos de isótipo apropriados e considere a coloração simultânea com outros marcadores de linfócitos (por exemplo, CD3, CD19) para discriminar subconjuntos de células T e B.

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