Anticorpo policlonal de coelho anti-CD79B para WB, IHC-P, ELISA - P40259

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização de CD79B

• CD79B, também conhecido como cadeia beta da proteína associada ao complexo do receptor de antígeno de células B, Ig-beta ou B29, é uma proteína transmembranar que forma um heterodímero com CD79A para constituir o componente de sinalização do complexo do receptor de células B (BCR).
• É essencial para a transdução de sinal do BCR, levando à internalização do complexo, ao tráfego para endossomos tardios e à apresentação de antígenos, conectando assim o reconhecimento de antígenos às cascatas de sinalização posteriores.
• CD79B aumenta a fosforilação de CD79A, possivelmente por recrutar quinases ou proteger CD79A da desfosforilação, amplificando assim a sinalização do BCR.
• A proteína é expressa especificamente em células B, em consonância com seu papel na imunidade das células B.
• CD79B está localizada na membrana celular como uma proteína de membrana do tipo I de passagem única, com um domínio extracelular semelhante a uma imunoglobulina, uma hélice transmembranar e uma cauda citoplasmática contendo motivos de ativação baseados em tirosina do imunorreceptor (ITAMs) envolvidos na transdução de sinal.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação, formação de pontes dissulfeto e fosforilação; a proteína também está sujeita à ubiquitinação.
• Foram observados splicing alternativo e variantes associadas a doenças, com mutações relacionadas à agamaglobulinemia e a outras imunodeficiências.
• A proteína tem peso molecular de aproximadamente 26 kDa (calculado: 26048 Da) e é altamente conservada entre as espécies, o que permite sua detecção em humanos, camundongos e ratos.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético correspondente aos aminoácidos 130-229 de CD79B humano, abrangendo o domínio extracelular. Isso provavelmente gera anticorpos que reconhecem a região extracelular, adequados para detectar CD79B na superfície celular por citometria de fluxo ou IHC-P em tecidos fixados; entretanto, seria necessária validação nessas aplicações.
• Para Western blotting, a banda prevista é de aproximadamente 26-30 kDa, dependendo da glicosilação. Recomendamos usar um controle positivo, como lisados de células B Raji ou Daudi, e confirmar a especificidade com knockdown ou knockout de CD79B, se possível.
• Na IHC-P, as condições de recuperação antigênica devem ser otimizadas; espera-se uma marcação membranar nas áreas de células B de tecidos linfoides, como tonsila e baço.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser utilizado como reagente de captura ou detecção quando combinado com outro anticorpo contra CD79B, mas é necessário realizar testes de pareamento para evitar competição.
• É indicada reatividade cruzada com camundongo e rato, mas, devido à homologia de sequência, deve-se verificar o desempenho no seu sistema modelo específico.

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