Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-CDK5 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q00535

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da CDK5

• A CDK5 é uma quinase de serina/treonina direcionada por prolina, também conhecida como Proteína quinase 5 de divisão celular, Quinase 5 dependente de ciclina e Subunidade catalítica da quinase II da proteína Tau.
• Desempenha um papel crítico na parada do ciclo celular neuronal e na diferenciação, e está implicada na morte celular apoptótica associada a doenças neurodegenerativas.
• A quinase é ativada pela ligação às subunidades regulatórias CDK5R1 (p35) e CDK5R2 (p39), que são expressas predominantemente em neurônios pós-mitóticos.
• A CDK5 fosforila numerosos substratos envolvidos no desenvolvimento neuronal, incluindo MAPT/TAU, histona H1, p53/TP53 e proteínas sinápticas como SYN1 e DNM1, regulando processos como orientação axonal, sinaptogênese e neurotransmissão.
• Localiza-se em vários compartimentos celulares, incluindo citoplasma, núcleo, membrana celular, lamelipódios, cones de crescimento e densidade pós-sináptica, consistente com suas diversas funções.
• A CDK5 é expressa de forma ubíqua, com acúmulo proeminente em neurônios corticais. É encontrada em testículo, músculo esquelético, cólon, medula óssea e ovário. Referências relacionadas: PMID:17009320 PMID:19693690
• A fosforilação de certos substratos (por exemplo, MEF2A, p53/TP53, APEX1) pela CDK5 media vias apoptóticas, enquanto a fosforilação de BCL2 e STAT3 promove a sobrevivência celular, destacando seu duplo papel no destino neuronal.
• A proteína é classificada como quinases de serina/treonina-proteína e apresenta domínios de ligação a ATP e transferase. Modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação (palavras-chave UniProt).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à proteína CDK5 humana de comprimento total (aa 1-292). Para Western blot, espere uma banda próxima a 33 kDa; no entanto, considere que modificações pós-traducionais ou splicing alternativo podem produzir bandas adicionais.
• Aplicações adequadas incluem WB, IF/ICC, IP e ELISA. Para imunoprecipitação, otimize as condições do tampão de lise e inclua controles apropriados para validar a especificidade em seu sistema de amostra.
• O anticorpo foi validado por KO, indicando adequação para estudos que requerem controle de nocaute; no entanto, confirme a especificidade em suas próprias condições experimentais.
• Dada a reatividade cruzada com camundongo e rato, este anticorpo é aplicável para modelos de roedores; a validação específica da espécie é recomendada.
• Para IF/ICC, siga protocolos padrão de fixação e permeabilização; a expressão da CDK5 é enriquecida em neurônios, portanto, considere o uso de linhagens celulares neuronais ou culturas primárias.

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