Anticorpo policlonal de coelho anti-CDK6 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q00534

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da CDK6

• Ciclin-dependent kinase 6 (CDK6), também conhecida como quinase 6 da divisão celular ou quinase serina/treonina PLSTIRE, é um membro da família CMGC das quinases serina/treonina.
• Atua como regulador chave do ciclo celular e da diferenciação; promove a transição G1/S por fosforilação de substratos como pRB/RB1 e NPM1.
• Interage com ciclinas do tipo D durante a fase G1 para formar complexos ativos de ciclina D-CDK6 que impulsionam a progressão pelo ponto de restrição e a entrada na fase S.
• Desempenha um papel duplo na diferenciação: geralmente previne a proliferação e regula negativamente a diferenciação, mas é essencial para a proliferação de tipos celulares específicos, incluindo eritroides e células hematopoiéticas.
• Necessário para a neurogênese adulta na giro dentada do hipocampo e na zona subventricular, provavelmente modulando o comprimento da fase G1 e promovendo a produção de novos neurônios.
• Pode desempenhar um papel na organização do centrossomo durante as fases do ciclo celular. Referências relacionadas: PMID:23918663
• Subcelularmente, está localizado no citoplasma, núcleo, rugas celulares, citoesqueleto e centrossomos, o que é consistente com suas diversas funções celulares.
• Expressa-se de forma ubíqua, com acúmulo em carcinomas de células escamosas, progenitores hematopoiéticos proliferantes, células beta pancreáticas e neuroblastomas; sua expressão diminui durante a diferenciação.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os resíduos 226–326 na metade C-terminal da CDK6 humana, o que pode permitir o reconhecimento da forma completa e de certas variantes de splicing.
• No Western blotting, é esperada uma banda de aproximadamente 37 kDa; otimize a diluição e use controles apropriados para confirmar a especificidade da banda.
• Para imuno-histoquímica, considere usar a recuperação de epítopos induzida por calor e valide a coloração em tecidos positivos conhecidos (por exemplo, áreas proliferantes) e em controles negativos.
• Se for realizar imunoprecipitação, use um tampão de lise adequado que preserve as interações proteicas e verifique a captura com um anticorpo controle.
• Para imunofluorescência, permeabilize as células para detectar tanto as frações citoplasmáticas quanto nucleares; inclua uma etapa de bloqueio para minimizar o fundo.

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