Anticorpo policlonal de coelho anti-CDK6 para WB - Q00534

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização da CDK6

• A CDK6 (quinase 6 dependente de ciclina) é uma serina/treonina-proteína quinase que desempenha um papel fundamental na progressão do ciclo celular, promovendo a transição G1/S por meio da fosforilação da proteína do retinoblastoma (pRB/RB1) e da nucleofosmina (NPM1).
• Forma complexos ativos com ciclinas do tipo D durante a intérfase, controlando a entrada no ciclo celular, e é essencial para a proliferação de tipos celulares específicos, incluindo células hematopoiéticas e eritroides.
• A CDK6 também regula a diferenciação celular ao impedir a saída do ciclo celular em determinados contextos; é necessária para o desenvolvimento de timócitos e promove a produção de novos neurônios no hipocampo e na zona subventricular.
• A proteína está localizada no citoplasma, no núcleo e no centrossomo, e também é encontrada nas ondulações celulares e no citoesqueleto, indicando uma dinâmica subcelular diversificada.
• No centrossomo, a CDK6 pode desempenhar um papel na organização durante as fases do ciclo celular. Referências relacionadas: PMID:23918663
• A expressão tecidual é ubíqua, com acúmulo em carcinomas espinocelulares, progenitores hematopoiéticos em proliferação, células beta pancreáticas e neuroblastomas; os níveis diminuem durante a diferenciação.
• As principais modificações pós-traducionais incluem fosforilação e acetilação, e a proteína é classificada por palavras-chave como ligação ao ATP, fosfoproteína e variante associada à doença de microcefalia primária.
• A CDK6 retarda a senescência e modula a motilidade celular e a organização do citoesqueleto de actina, particularmente em astrócitos, contribuindo para os processos de diferenciação celular.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• O anticorpo foi produzido contra um peptídeo sintético dos resíduos 250–326 da CDK6 humana; verifique a acessibilidade do epítopo em seu sistema experimental.
• Para Western blotting, as diluições iniciais típicas podem variar de 1:500 a 1:2000; recomenda-se a otimização empírica.
• Inclua lisados celulares/teciduais positivos e negativos apropriados para confirmar a especificidade, especialmente considerando a reatividade cruzada com humanos, camundongos e ratos.
• Utilize condições padrão de SDS-PAGE e transferência, e considere o uso de um controle de carregamento, como β-actina ou GAPDH, para normalização.
• O peso molecular previsto é de aproximadamente 37 kDa; confirme o tamanho da banda comparando-o com um marcador de peso molecular.

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