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Monoclonal Antibodies

Anticorpo monoclonal Anti-CEBP Delta/CEBPD para WB, ELISA - P49716

Número do item : CM0002205

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Aplicação
WB, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato
Peso da Proteína
28kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Parâmetro Valor
Nome do Produto mAb de Coelho contra CEBP Delta/CEBPD
Observações/Alias CELF; CRP3; C/EBP-delta; NF-IL6-beta; CEBP Delta/CEBPD
Espécie Humano
ID do Gene (Humano) 1052
ID do Gene 1052
Imunógeno Peptídeo sintético
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo
SWISS P49716
Peso da Proteína 28kDa
Envio Gelo reciclável (Ice bag)

Contexto Biológico: Função e Localização da CEBP Delta/CEBPD

  • A CEBPD é um ativador de transcrição que reconhece motivos de DNA CCAAT e de núcleo de enhancer, desempenhando um papel fundamental na regulação de genes envolvidos em respostas imunes e inflamatórias. Referências relacionadas: PMID:16397300, PMID:1741402
  • Aumenta a transcrição de IL6 tanto isoladamente quanto como um heterodímero com CEBPB, contribuindo para vias de sinalização de citocinas. Referências relacionadas: PMID:1741402
  • A proteína localiza-se predominantemente no núcleo, consistente com sua função como um fator de transcrição de ligação ao DNA.
  • Modificações pós-traducionais, incluindo acetilação e ubiquitinação (formação de ligação isopeptídica), foram identificadas, sugerindo a regulação da estabilidade e atividade da proteína.
  • O peso molecular previsto é de aproximadamente 28 kDa (UniProt: 28.467 Da), e foi detectado em estudos de identificação proteômica.
  • Pertence à família de fatores de transcrição C/EBP, que são críticos para a diferenciação celular, proliferação e respostas ao estresse.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno é um peptídeo sintético correspondente aos resíduos 50–150; considere isso ao projetar peptídeos de bloqueio ou validar a especificidade do anticorpo.
  • Para Western blot, o peso molecular previsto é de 28 kDa; utilize controles positivos apropriados (por exemplo, lisados celulares imunoestimulados) e valide o tamanho da banda.
  • Para ELISA, otimize a concentração do antígeno de revestimento e a diluição do anticorpo por titulação em tabuleiro (checkerboard titration); inclua controles negativos relevantes.
  • A reatividade cruzada foi confirmada com humano e camundongo; valide o desempenho em seu sistema de amostra específico antes de estudos em larga escala.

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