Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-CEBPA para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P53566

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da CEBPA

• O gene CEBPA codifica um fator de transcrição de zíper de leucina básica que coordena a paragem de proliferação e a diferenciação terminal de progenitores mieloides, adipócitos, hepatócitos e células do pulmão e da placenta.
  Referências relacionadas: PMID:15107404, PMID:15589173, PMID:36228616
• O fator liga-se à sequência de consenso de ADN 5'-T[TG]NNGNAA[TG]-3' e atua como um ativador transcricional em genes-alvo distintos.
• É essencial para a transição de progenitores mieloides comuns (CMP) para progenitores de granulócitos/monócitos (GMP) e é crítico para o desenvolvimento adequado do fígado e do pulmão.
  Referências relacionadas: PMID:24367003, PMID:8798745
• A CEBPA é necessária para a diferenciação terminal dos adipócitos, requerida para a manutenção pós-natal da homeostase energética sistémica e do armazenamento de lípidos, e consegue isto em parte através da repressão de E2F1 e interação com o complexo SWI/SNF.
  Referências relacionadas: PMID:1935900, PMID:8090719, PMID:11672531, PMID:14660596
• No fígado, a CEBPA regula a gliconeogénese através da cooperação funcional com o FOXO1 e modula a lipogénese ao sinergizar transcricionalmente com o SREBF1.
  Referências relacionadas: PMID:17627282, PMID:17290224
• O gene produz múltiplos isoformas: o isoforma 2 é o principal fator de transcrição ativo, enquanto o isoforma 3 pode atuar como um dominante negativo com atividade de transativação reduzida e não inibe a proliferação celular.
• A CEBPA aumenta diretamente a transcrição do ADN ribossómico ao interagir com cofatores específicos da ARN polimerase I e induzir a acetilação de histonas, e localiza-se no núcleo e no nucléolo.
• Modificações pós-traducionais, incluindo acetilação, fosforilação e conjugação de ubiquitina, regulam a atividade e estabilidade da CEBPA.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio corresponde aos aminoácidos 1-117 do domínio de transativação N-terminal do CEBPA de rato, uma região conservada entre humano, rato e rato de laboratório, o que suporta a reatividade cruzada reportada.
• Ao realizar Western blotting, considere que a iniciação alternativa da tradução e modificações pós-traducionais podem produzir múltiplas bandas; os pesos moleculares típicos para os isoformas incluem 37 kDa (isoforma 2), 36 kDa (isoforma 3) e uma forma potencialmente fosforilada a 41 kDa.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P) e imunofluorescência (IF-P), o tecido hepático e adiposo servem como controlos positivos apropriados devido à elevada expressão de CEBPA.
• Este anticorpo policlonal é adequado para aplicações de ELISA; as diluições de trabalho ótimas devem ser determinadas experimentalmente no sistema de ensaio de interesse.

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