Anticorpo Policlonais Anti-CELF5 para WB, IF/ICC, ELISA - Q8N6W0

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da CELF5

• CELF5 (membro 5 da família CUGBP Elav-like), também conhecida como proteína Bruno-like 5 (BRUNOL5) ou fator 5 semelhante a CUG-BP- e ETR-3, é uma proteína de ligação a RNA codificada pelo gene CELF5 (ID do Gene: 60680) em humanos.
• CELF5 é um membro da família CELF de proteínas de ligação a RNA, que regulam vários aspectos do processamento de mRNA, incluindo splicing alternativo, edição e estabilidade.
• A função principal da CELF5 é regular o splicing alternativo do pré-mRNA ao mediar a inclusão ou exclusão de exons de maneira tecido-específica e regulada durante o desenvolvimento. Especificamente, ela ativa a inclusão do exon 5 da troponina T cardíaca (TNNT2) durante a transição cardíaca juvenil para adulta, ao se ligar a sítios intrônicos do intensificador de splicing específico do músculo (MSE).
• Estudos de localização subcelular mostram que a CELF5 está presente tanto no núcleo quanto no citoplasma, o que é consistente com seus papéis no processamento e transporte de mRNA.
• A expressão da CELF5 é observada predominantemente no cérebro, sugerindo um papel no metabolismo de mRNA neuronal.
• A proteína contém múltiplas repetições do motivo de reconhecimento de RNA (RRM) que facilitam sua ligação a pré-mRNAs alvo.
• O próprio splicing alternativo da CELF5 gera diferentes isoformas, que podem ter funções ou padrões de expressão distintos.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno é projetado contra a região N-terminal (aminoácidos 1-45) da CELF5 humana, o que pode conferir especificidade para essa isoforma particular; considere confirmar a especificidade se houver múltiplas isoformas presentes em sua amostra.
• Para western blot (WB), o peso molecular previsto da CELF5 é de aproximadamente 52 kDa; valide o tamanho da banda observada em seu sistema experimental.
• Em experimentos de imunofluorescência (IF/ICC), a CELF5 foi relatada como localizada tanto no núcleo quanto no citoplasma; métodos adequados de fixação e permeabilização devem ser otimizados para preservar a antigenicidade.
• O anticorpo foi testado em amostras humanas e de camundongo; se for usado com outras espécies, a reatividade cruzada deve ser verificada empiricamente.
• Para aplicações em ELISA, considere o emparelhamento com um anticorpo de detecção compatível para estabelecer um ELISA sanduíche sensível; a natureza policlonal pode proporcionar uma reatividade ampla.

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