Anticorpo Monoclonal Anti-Ceruloplasmina para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P00450

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Ceruloplasmina

• A ceruloplasmina, também conhecida como ferroxidase ou cuproxidase, é uma glicoproteína de ligação ao cobre secretada codificada pelo gene CP.
• Exibe atividade ferroxidase, oxidando Fe2+ para Fe3+ sem gerar espécies de oxigênio radicalares, o que é crítico para o transporte de ferro através das membranas. Além disso, catalisa a oxidação de Cu+ e aminas biogênicas como norepinefrina e serotonina. Referências relacionadas: PMID:16150804, PMID:14623105, PMID:4643313, PMID:5912351
• A ceruloplasmina demonstra atividade semelhante à glutationa peroxidase, sendo capaz de reduzir peróxido de hidrogênio e hidroperóxidos lipídicos na presença de tióis. Referências relacionadas: PMID:10481051
• Desempenha um papel na homeostase do óxido nítrico através das atividades NO-oxidase e NO2 sintase. Referências relacionadas: PMID:16906150
• A proteína fornece íons Cu2+ para a degradação das cadeias de heparano sulfato no GPC1 e inibe a atividade da peroxidase MPO (Por similaridade).
• A ceruloplasmina é sintetizada no fígado e secretada para o plasma, consistente com a sua função no metabolismo sistêmico de ferro e cobre.
• Modificações pós-traducionais incluem glicosilação, fosforilação e formação de ligações dissulfeto, conforme indicado pelas palavras-chave da UniProt.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange os aminoácidos 366–572 da ceruloplasmina humana; portanto, este anticorpo pode detectar tanto a proteína de comprimento total quanto variantes de splicing potenciais ou fragmentos contendo esta região.
• Para Western blotting (WB), o peso molecular previsto da ceruloplasmina é de aproximadamente 122 kDa; considere o uso de uma porcentagem de gel apropriada e condições de transferência otimizadas para proteínas de alto peso molecular.
• Para imuno-histoquímica (IHC-P) e imunofluorescência (IF-P), recomenda-se a recuperação de antígeno e o preparo apropriado do tecido. Valide os padrões de coloração em tecidos positivos e negativos conhecidos.
• Em ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de captura ou detecção. O emparelhamento ideal com um anticorpo anti-CP complementar deve ser determinado empiricamente.
• Devido à homologia de sequência, espera-se reatividade cruzada com a ceruloplasmina de camundongo e rato. Aconselha-se validação adicional no modelo de espécie relevante.

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