Anticorpo Policlonal Anti-CHCHD4 para WB, IHC-P, ELISA - Q8N4Q1

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da CHCHD4

• CHCHD4, também conhecida como MIA40 ou TIMM40, é uma proteína de importação e montagem no espaço intermembranar mitocondrial essencial para a biogênese dos complexos da cadeia respiratória. Referências relacionadas: PMID:26004228
• Ela funciona como uma chaperona sensível a redox, catalisando a formação de pontes dissulfeto em proteínas substrato como COA7, COX17, COX19, MICU1 e TIMCC. Referências relacionadas: PMID:16185709, PMID:19182799, PMID:21059946
• CHCHD4 é necessária para a importação e dobramento de pequenas proteínas contendo cisteína no espaço intermembranar mitocondrial, incluindo a COA7. Referências relacionadas: PMID:30885959
• O mecanismo de importação envolve uma transmissão de dissulfeto: proteínas precursoras reduzidas são oxidadas por meio de uma ponte dissulfeto intermolecular transitória com a CHCHD4, promovendo o dobramento; a CHCHD4 é então reoxidada pela GFER/ERV1. Referências relacionadas: PMID:16185709, PMID:19182799, PMID:21059946, PMID:23186364
• Subcelularmente, a CHCHD4 se localiza no espaço intermembranar mitocondrial.
• Ela é expressa de forma ubíqua em todos os tecidos humanos testados.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas, e a proteína contém domínios característicos do tipo coil-coil-helix-coil-coil-helix.
• As modificações pós-traducionais incluem pontes dissulfeto e um centro redox ativo crucial para sua atividade oxidorredutase.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde à região N-terminal (aminoácidos 1-105), portanto este anticorpo pode reconhecer todas as isoformas principais se o epítopo for conservado; valide a especificidade no seu sistema de amostras.
• Para Western blotting, o peso molecular previsto é de aproximadamente 16 kDa; considere usar uma porcentagem de gel e membrana adequadas para resolver proteínas pequenas.
• Para imunohistoquímica (parafina), otimize a recuperação de antígeno e a concentração do anticorpo primário usando controles de tecido positivo e negativo apropriados.
• Em aplicações de ELISA, valide a detecção da proteína alvo comparando os sinais de padrões de proteínas recombinantes e amostras endógenas.
• A reatividade cruzada com rato está confirmada; ao trabalhar com outras espécies, verifique a reatividade experimentalmente.

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