Anticorpo Policlonico de Coelho Anti-CHRNA6 para WB, ELISA - Q15825

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de CHRNA6

• CHRNA6 (subunidade alfa-6 do receptor neuronal de acetilcolina) é um membro da família de receptores de canais iônicos dependentes de ligante, formando canais catiónicos pentaméricos que mediam a transmissão sináptica rápida no sistema nervoso.
• Ele se combina com as subunidades CHRNB2, CHRNB3 e CHRNA4 para formar nAChRs funcionais que apresentam alta sensibilidade à acetilcolina e nicotina, além de alta permeabilidade ao cálcio.
  Referências relacionadas: PMID:16835356
• Esses receptores contendo alfa-6 são predominantemente expressos em um conjunto limitado de regiões cerebrais, incluindo neurônios dopaminérgicos (substância nigra, área tegmental ventral), neurônios noradrenérgicos (locus coeruleus) e células do sistema visual (retina, colículo superior).
  Referências relacionadas: PMID:16835356
• Nos terminais nervosos, os nAChRs alfa-6 modulam a liberação de dopamina e ácido gama-aminobutírico (GABA) em resposta à nicotina, implicando-os nas vias de recompensa, dependência e processamento visual.
• A proteína se localiza na membrana celular sináptica, consistente com seu papel como subunidade de receptor pós-sináptico.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação, fosforilação e pontes dissulfeto conservadas essenciais para a montagem e função do receptor. O splicing alternativo gera múltiplas isoformas (comprovado por estrutura 3D e palavras-chave de splicing alternativo).

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• Este anticorpo policlonal foi gerado contra uma proteína recombinante correspondente aos aminoácidos 350–440 da CHRNA6 humana (uma região de alça intracelular). É recomendado para western blotting (WB) e ELISA, de acordo com as especificações do fornecedor.
• Para WB, espera-se uma banda principal em torno de 57 kDa. Considere usar lisados de tecido cerebral ou células neuronais cultivadas (humanas ou de camundongo) como controle positivo, devido ao padrão de expressão restrito.
• A reatividade cruzada é relatada para humanos e camundongos. Valide o anticorpo no seu sistema de modelo específico, especialmente se usar tecido de knockout ou células tratadas com siRNA para confirmar a especificidade.
• Otimize empiricamente a diluição do anticorpo e as condições de incubação; as concentrações iniciais típicas para anticorpos policlonais em WB variam de 0,5–2 µg/mL.
• Este anticorpo não foi validado para imuno-histoquímica ou imunocitoquímica — realize experimentos piloto com fixação e recuperação de antígeno adequadas, se necessário.

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