Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-CHRNA7 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P36544

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do CHRNA7 (Alfa-7 nAChR)

• O CHRNA7 codifica a subunidade alfa-7 dos receptores nicotínicos de acetilcolina neuronais (nAChRs), e o splicing alternativo produz múltiplas isoformas; este imunógeno é derivado da isoforma NP_001177384.1 (domínio extracelular, aa 23-230).
• O CHRNA7 se monta em canais de cátions homopentaméricos com alta permeabilidade ao cálcio e cinética rápida de dessensibilização, mediando a transmissão neurotransmissora excitatória no sistema nervoso central. Referências relacionadas: PMID:31560909, PMID:33735609, PMID:38382524
• Também pode formar heteropentâmeros com CHRNB2, principalmente em neurônios colinérgicos do prosencéfalo basal, e modula a liberação de neurotransmissores, incluindo dopamina, glutamato e GABA. Referências relacionadas: PMID:33239400
• O CHRNA7 é expresso em células não neuronais, como linfócitos, monócitos e macrófagos, onde regula as respostas inflamatórias através da via anti-inflamatória colinérgica. Referências relacionadas: PMID:12508119, PMID:16968406, PMID:25259522
• O receptor está localizado na membrana celular pós-sináptica, consistente com o seu papel na transmissão sináptica.
• O CHRNA7 é uma glicoproteína que contém ligações dissulfeto, as quais são críticas para o dobramento adequado e a montagem do receptor.
• Predominantemente expresso em células neuronais, com níveis elevados em regiões cerebrais como o hipocampo e o córtex, e também detectado em macrófagos em nível proteico. Referências relacionadas: PMID:8145738, PMID:12508119

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde ao domínio extracelular N-terminal (aa 23-230) do CHRNA7 humano, o qual é altamente conservado entre humanos, camundongos e ratos, suportando a reatividade cruzada observada.
• Para Western blot, o peso molecular previsto é de ~54 kDa; considere o uso de condições apropriadas de extração de proteínas e bloqueio para detectar a forma madura glicosilada.
• Em imuno-histoquímica e imunocitoquímica, espera-se a localização na membrana; inclua controles apropriados e otimize a recuperação de antígeno para tecidos embebidos em parafina.
• O ELISA pode ser usado para detecção quantitativa; garanta que as condições de revestimento sejam adequadas para o imunógeno recombinante ou a proteína nativa.

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