Anticorpo Policlonel de Coelho Anti-cIAP2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13489

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de cIAP2

• A proteína 3 contendo repetição de IAP baculoviral (BIRC3), também conhecida como cIAP2, API2 e hIAP1, é um membro da família dos inibidores da apoptose (IAP), caracterizada pela presença de um ou mais domínios de repetição de IAP de baculovírus (BIR) e um domínio dedo de RING.
• Atua como um regulador multifuncional da apoptose, sinalização inflamatória e imunidade, agindo como uma E3 ubiquitina-proteína ligase, mediando a ubiquitinação de moléculas de sinalização chave como RIPK1, RIPK2, CASP3, CASP7, CASP8, IKBKE, TRAF1 e BCL10.
• Regula positivamente a sinalização canônica de NF-kB enquanto suprime a ativação constitutiva da via não canônica, equilibrando assim as respostas inflamatórias e de sobrevivência celular.
• Desempenha um papel crítico na imunidade inata ao regular os receptores de reconhecimento de padrões (PRRs), incluindo receptores do tipo Toll (TLRs), receptores do tipo NOD (NLRs) e receptores do tipo RIG-I (RLRs), influenciando a produção de citocinas a jusante.
• Protege as células da montagem espontânea do ripoptossomo, um complexo indutor de morte, ao ubiquitinar RIPK1 e CASP8.
• Está envolvido na modulação da proliferação, invasão e metástase celular, ligando sua atividade à biologia do câncer.
• Se localiza tanto no citoplasma quanto no núcleo, o que é consistente com seus diversos papéis de sinalização e regulação.
• É altamente expresso no pulmão e rim fetais, e em tecidos linfoides adultos, incluindo baço, timo e linfócitos do sangue periférico, refletindo sua importância no desenvolvimento e função do sistema imunológico.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno foi projetado contra os aminoácidos 100–130 de cIAP2 humana (NP_001156.1), uma região dentro dos domínios BIR; espera-se que o anticorpo policlonal resultante reconheça a proteína de comprimento total (~68 kDa) em Western blotting.
• Para Western blot (WB), use 5% de leite desnatado ou BSA para bloqueio e incubação primária overnight a 4°C; uma banda de aproximadamente 68 kDa deve ser detectada. Considere usar lisados de células com expressão conhecida de cIAP2 (ex.: linhagens linfoides) como controles positivos.
• Para imunohistoquímica (IHC-P), pode ser necessário recuperação de antígeno; valide a especificidade da coloração com cortes de tecido de baço ou timo e compare com controles de IgG normal.
• Em imunofluorescência (IF/ICC), observe a localização citoplasmática e nuclear; a co-coloração com marcadores de organelas pode confirmar a distribuição subcelular.
• Para ELISA, o anticorpo pode ser usado como reagente de captura ou detecção; otimize as concentrações de revestimento e as condições de bloqueio para o seu formato de ensaio específico.
• A reatividade cruzada com camundongo e rato é esperada; no entanto, o desempenho nessas espécies deve ser verificado experimentalmente nas condições do seu ensaio.

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